benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)-phosphonium chloride | 62157-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)-phosphonium chloride
• 英文别名: (benzotriazolyloxy)tris(dimethylamino)phosphonium chloride；(Benzotriazolyloxy)tris(dimethylamino)phosphoniumchlorid；BOP-Cl；BOPCl；benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphanium;chloride
• CAS: 62157-09-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₆OP*Cl
• 分子量: 332.773
• InChiKey: NKIJNLYOCSAIFP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.77
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-吗啉-4-基-4-氧代-2-丁烯酸 、 benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)-phosphonium chloride 、 N-(n-丙基)二乙胺 、 1-hydroxy-4-methylpyridin-2-imine 在 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 以to obtain the title compound (90 mg, 77% yield)的产率得到(Z)-4-methyl-2-(4-morpholino-4-oxo-but-2-enamido)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  MALEIC ACID DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD FOR SAME, AND ANTI-CANCER COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  一种由化学式1表示的顺丁烯二酸衍生物或其药学上可接受的盐：其中，A是具有取代基的5-至7-成员苯基，或者含有N、O和S中至少一个杂原子并具有取代基的杂环芳基或杂环烷基，或者与C1-C5直链或支链烷基相连的5-至7-成员苯基、杂环芳基或杂环烷基，其中取代基未取代、卤素、OH、OR1、硝基、腈基、NH2、NHR1、NR1R2COOH、COOR1、CONH2、CONHR1、C1-C5直链或支链烷基、苯基、杂环芳基或5-至7-成员杂环烷基，其中R1和R2分别为C1-C5直链或支链烷基、或者具有取代基的苯基或杂环芳基。

  公开号：

  US20160152607A1
• 作为产物：
  描述：

  六甲基磷酰三胺 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)-phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  使用三光气改进肽偶联试剂 Bop 和 PyBOP 的合成

  摘要：

  摘要 使用三光气和羟基苯并三唑合成苯并三唑氧基三 [二甲氨基] 六氟磷酸鏻 (BOP) 和苯并三唑氧基三 [吡咯烷基] 六氟磷酸鏻 (PyBOP)。

  DOI：

  10.1080/00397919508015899
• 作为试剂：
  描述：

  、 对三氟甲氧基苯胺 在 benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)-phosphonium chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2R)-2-(5-methyl-5-phenyl-4H-1,2-oxazol-3-yl)-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]cyclopentane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel class of isoxazoline voltage gated sodium channel blockers

  摘要：

  Analogs of the previously reported voltage gated sodium channel blocker CDA54 were prepared in which one of the amide functions was replaced with aromatic and non-aromatic heterocycles. Replacement of the amide with an aromatic heterocycle resulted in significant loss of sodium channel blocking activity, while non-aromatic heterocycle replacements were well tolerated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.125

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING N-SUBSTITUTED HYDROXYPYRIMIDINONE CARBOXAMIDES
  申请人：Humphrey Guy R.

  公开号：US20100280244A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Processes for preparing certain N-arylalkyl-1-(alkyl or aralkyl)-2-acylaminoalkyl-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamides are disclosed. In one embodiment, the process comprises acylating the free amine in the corresponding N-arylalkyl-1-(alkyl or aralkyl)-2-aminoalkyl-5-ester protected hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide and then deprotecting the 5-hydroxy by base hydrolysis. The hydroxypyrimidinone carboxamide products of the process are HTV integrase inhibitors which are useful for treating HTV infection, treating AIDS, or delaying the onset or progression of AIDS. Certain esterified N-arylalkyl hydroxypyrimidinone carboxamides that can be employed as process intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了制备某些N-芳基烷基-1-(烷基或芳基烷基)-2-酰基氨基烷基-5-羟基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-羧酰胺的工艺。在一种实施方式中，该工艺包括酰化相应的N-芳基烷基-1-(烷基或芳基烷基)-2-氨基烷基-5-酯保护羟基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-4-羧酰胺中的游离胺，然后通过碱水解去保护5-羟基。该工艺的羟基嘧啶酮羧酰胺产物是HTV整合酶抑制剂，可用于治疗HTV感染、治疗艾滋病或延缓艾滋病的发作或进展。还揭示了可用作工艺中间体的某些酯化的N-芳基烷基羟基嘧啶酮羧酰胺。
• Nukleinsäure-bindende Oligomere
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0816379A2

  公开（公告）日：1998-01-07

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der die einzelnen Gruppen die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben und deren Verwendung als Arzneimittel.

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中各个基团的含义已在描述中给出。 中各基团的含义，以及它们作为药物的用途。
• PALLADIUM SEPARATING AGENT, METHOD FOR PRODUCING SAME AND USE OF SAME
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP2765208A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  To provide a palladium separating agent capable of separating palladium ions from a solution containing palladium ions of a low concentration to a high concentration in a short time with a high selectivity, and a method for separating palladium. A palladium separating agent having a functional group represented by the formula (1) bonded to a carrier:         -Z-(CH2)n-S-R     (1) wherein R is a C1-18 chain hydrocarbon group, a C3-10 alicyclic hydrocarbon group, a C614 aromatic hydrocarbon group, a carboxymethyl group or a carboxyethyl group, n is an integer of from 1 to 4, and Z is an amide bond.

  提供一种能在短时间内以高选择性将钯离子从含钯离子的低浓度溶液中分离到高浓度溶液的钯分离剂，以及一种分离钯的方法。 一种钯分离剂，它具有一个由式（1）表示的官能团，该官能团与载体键合： -Z-(CH2)n-S-R (1) 其中 R 是 C1-18 链烃基，C3-10 脂环烃基，C614 芳烃基，羧甲基或羧乙基，n 是 1 至 4 的整数，Z 是酰胺键。
• NOVEL MALEIC ACID DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD FOR SAME AND ANTI-CANCER COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Medicinal Bioconvergence Research Center

  公开号：EP3006428A1

  公开（公告）日：2016-04-13

  The present invention relates to a novel anticancer composition, and more specifically relates to a maleic acid derivative compound of Chemical Formula 1, to a production method for the compound, and to a pharmaceutical composition comprising the compound. The maleic acid derivative of the present invention suppresses the expression of AIMP2-DX2 and hence selectively suppresses the growth of cancer cell lines without acting on normal cells, and thus pharmaceutical compositions containing the maleic acid derivative of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof as active ingredients can be used to prevent and treat cancer.

  本发明涉及一种新型抗癌组合物，更具体地说，涉及一种化学式1的马来酸衍生物化合物、该化合物的生产方法以及含有该化合物的药物组合物。本发明的马来酸衍生物可抑制 AIMP2-DX2 的表达，从而选择性地抑制癌细胞株的生长，而不作用于正常细胞，因此含有本发明的马来酸衍生物及其药学上可接受的盐类作为活性成分的药物组合物可用于预防和治疗癌症。
• Palladium separating agent, method for producing same and use of same
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US10752977B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  To provide a palladium separating agent capable of separating palladium ions from a solution containing palladium ions of a low concentration to a high concentration in a short time with a high selectivity, and a method for separating palladium. A palladium separating agent having a functional group represented by the formula (1) bonded to a carrier: —Z—(CH2)n-S—R  (1) wherein R is a C1-18 chain hydrocarbon group, a C3-10 alicyclic hydrocarbon group, a C6-14 aromatic hydrocarbon group, a carboxymethyl group or a carboxyethyl group, n is an integer of from 1 to 4, and Z is an amide bond.

  提供一种能在短时间内以高选择性将钯离子从含钯离子的低浓度溶液中分离到高浓度溶液的钯分离剂，以及一种分离钯的方法。 一种钯分离剂，它具有一个由式（1）表示的官能团，该官能团与载体键合： -Z-(CH2)n-S-R (1) 其中 R 是 C1-18 链烃基、C3-10 脂环烃基、C6-14 芳烃基、羧甲基或羧乙基，n 是 1 至 4 的整数，Z 是酰胺键。