1-benzyloxy-3-methoxy-2-(2-methoxyvinyl)benzene | 905562-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-benzyloxy-3-methoxy-2-(2-methoxyvinyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-2-(2-methoxyethenyl)-3-phenylmethoxybenzene
• CAS: 905562-60-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: UTCDCUPFCQZSTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-3-methoxy-2-(2-methoxyvinyl)benzene 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 hydron;oxolane;chloride 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford (2-benzyloxy-6-methoxyphenyl)acetaldehyde的产率得到(2-benzyloxy-6-methoxyphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-(Piperidin-4- Yl)-1H-Indole Derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其水合物（前提是排除所有R4a、R4b和R4c均为氢原子的化合物）：[其中R1表示氢原子，R2表示氢原子，R3表示式：其中R4a、R4b和R4c相同或不同，且每个表示氢原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基等。]

  公开号：

  US20080119518A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-6-methoxy-benzaldehyde 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-benzyloxy-3-methoxy-2-(2-methoxyvinyl)benzene 、 三苯基膦
  参考文献：
  名称：

  EP1847535

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1847535
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1-(Piperidin-4- Yl)-1H-Indole Derivatives
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20080119518A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof (provided that a compound in which all of R4a, R4b, and R4c are hydrogen atoms is excluded.): [wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom, R3 represents the formula: wherein R4a, R4b, and R4c are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, etc.]

  本发明提供了一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其水合物（前提是排除所有R4a、R4b和R4c均为氢原子的化合物）：[其中R1表示氢原子，R2表示氢原子，R3表示式：其中R4a、R4b和R4c相同或不同，且每个表示氢原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基等。]