dioxannyl-2 propane-2 one | 84300-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: dioxannyl-2 propane-2 one
• 英文别名: acetonyldioxanne；1-(1,4-Dioxan-2-yl)acetone；1-(1,4-dioxan-2-yl)propan-2-one
• CAS: 84300-50-5
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: XHIXXKPBWHYBKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]ethenyltriphenylphosphonium iodide 在 硫酸 、 monosodium salt of ethylene glycol 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 dioxannyl-2 propane-2 one
  参考文献：
  名称：

  Cristau, Henri-Jean; Viala, Jacques; Christol, Henri, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 980 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS OF NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS A BASE DE NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZINE
  申请人：REDDY US THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004026844A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to methods and compositions comprising compounds that treat pathophysiological conditions arising from inflammatory responses. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit or block glycated protein produced induction of the signaling-associated inflammatory response in endothelial cells. The present invention relates to compounds that inhibit smooth muscle proliferation. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit smooth muscle cell proliferation by modulating HSPGs such as Perlecan. The present invention further relates to the use of compounds to treat vascular occlusive conditions characterized by smooth muscle proliferation such as restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及包含治疗由炎症反应引起的病理生理状况的化合物的方法和组合物。特别是，本发明涉及抑制或阻断在内皮细胞中由糖化蛋白产生的与信号传递相关的炎症反应的化合物。本发明还涉及抑制平滑肌细胞增殖的化合物。特别是，本发明涉及通过调节诸如Perlecan的HSPGs来抑制平滑肌细胞增殖的化合物。本发明进一步涉及使用化合物来治疗由平滑肌增殖特征的心血管闭塞性状况，如再狭窄和动脉粥样硬化。
• TETRAHYDROPYRIDOPYRAZINES MODULATORS OF GPR6
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150175602A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides compounds of formula I: which are useful as modulators of GPR6, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with GPR6, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了式I化合物： 这些化合物作为GPR6调节剂具有用途，包括相关的药物组合物、治疗与GPR6相关病症的方法、制备这些化合物及其中间体的工艺。
• [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A THERAPEUTIC COMPOUND USEFUL IN THE TREATMENT OF RETROVIRIDAE VIRAL INFECTION<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER UN COMPOSÉ THÉRAPEUTIQUE UTILE DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION VIRALE PAR RETROVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019161280A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present disclosure relates to methods and intermediates useful for preparing a compound of formula (I): (I) or a co-crystal, solvate, salt or combination thereof.

  本公开涉及用于制备化合物(I)的方法和中间体，该化合物的结构如下：(I)，或其共晶体、溶剂合物、盐或其组合物。
• Décomposition du percarbonate de o,o-t-butyle et o-isopropényle en solution—2
  作者：R. Jaouhari、B. Mailllard、C. Filliatre、J.J. Villenave

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88563-x

  日期：1983.1

  The decomposition of O,O-tert-butyl and O-isopropenyl peroxycarbonate in cyclanones and oxacylanes leads to acetonylated derivatives of these solvents. Although the reaction mechanism involves in both cases the addition of free radicals derived from solvent to the double bond of the peroxycarbonate, the orientation of the whole process depends on the solvent. In the case of oxacyclanes the relative

  O，O-叔胺的分解环烷酮和氧杂戊环中的-丁基和O-异丙烯基过氧碳酸酯会导致这些溶剂的乙酰化衍生物。尽管在两种情况下，反应机理都涉及将源自溶剂的自由基添加到过氧碳酸酯的双键中，但是整个过程的方向取决于溶剂。在乙腈的情况下，相对于α-，β-和γ-（相对于杂原子）的乙酰化产物的相对比例可能表示叔丁氧基与溶剂中不同碳原子的反应性。相反，在环烷酮的情况下，转移反应是从β-或γ自由基（就羰基而言）到其他溶剂分子的α-碳原子以及α-，β-和γ-乙酰化的相对比例而发生的产品取决于过氧碳酸盐的浓度：高浓度时，形成约25％的β和γ异构体; 当其低时，仅获得α异构体。
• [EN] ANTIBIOTIC ELUTING POLY (ESTER UREA) FILMS FOR INFECTION CONTROL OF IMPLANTABLE MEDICAL DEVICES<br/>[FR] FILMS DE POLY(ESTER-URÉE) D'ÉLUTION D'ANTIBIOTIQUE POUR LA LUTTE CONTRE L'INFECTION DE DISPOSITIFS MÉDICAUX IMPLANTABLES
  申请人：BECKER MATTHEW

  公开号：WO2020226646A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  In various embodiments, the present invention is directed to a drug-loaded amino acid based poly(ester urea) film that produces localized drug delivery for implanted devices. In some embodiments, the present invention is directed to an antibiotic-loaded L-Valine poly(ester urea) film that provides localized antibiotic delivery for CIEDs or other implanted devices. In one or more embodiments, the amount and rate of antibiotic release are dependent upon the thickness and loading concentration of the film. This dependence of release on thickness and loading concentration gives a handle to fabricate PEU-A films with any desired release profile that can locally deliver the therapeutically relevant amount of antibiotic.

  在各种实施方式中，本发明涉及一种载药氨基酸基聚（酯脲）薄膜，可为植入设备提供局部药物释放。在某些实施方式中，本发明涉及一种载有抗生素的L-缬氨酸聚（酯脲）薄膜，可为CIEDs或其他植入设备提供局部抗生素释放。在一个或多个实施方式中，抗生素释放的数量和速率取决于薄膜的厚度和载荷浓度。释放与厚度和载荷浓度的依赖关系使得可制备出具有任何所需释放特性的PEU-A薄膜，可在局部释放出治疗所需的抗生素量。