2-(p-chlorobenzoy)lpyridine | 82319-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(p-chlorobenzoy)lpyridine
• 英文别名: 1-amino-2-(4-chlorobenzoyl)-pyridinium-p-toluene sulfonate；1-amino-2-(4-chloro-benzoyl)-pyridinium-tosylate；(1-Aminopyridin-1-ium-2-yl)-(4-chlorophenyl)methanone;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 82319-72-0
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₂H₁₀ClN₂O
• 分子量: 404.874
• InChiKey: SKLJYKISVSEBJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-chlorobenzoy)lpyridine 、 formamide 在 三氯氧磷 、 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到4-(4-chlorophenyl)pyrido[2,1-f][1,2,4]triazinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐及相关化合物的合成方法

  摘要：

  使N-氨基吡啶基酮盐与甲酰胺反应，得到杂芳族吡啶并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐。在水存在下储存这些产物时，已经观察到形成共价水合物。相同的起始化合物与氨基甲酸酯反应生成3-氯吡啶并[2,1 - f ] [1,2,4]三嗪鎓盐，其易于与仲胺反应以提供3-氨基衍生物。2-甲酰基氨基甲基-和甲氨基苄基吡啶的类似的闭环反应允许合成部分还原的3，4-二氢吡啶并[2，1 - f ] [1,2,4]三嗪化合物。该环化程序也用于相关的嘧啶基[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.11.070
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 O-tosylhydroxylamine 、 4-氯苯基溴化镁 在 水 作用下， 以85%的产率得到2-(p-chlorobenzoy)lpyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐及相关化合物的合成方法

  摘要：

  使N-氨基吡啶基酮盐与甲酰胺反应，得到杂芳族吡啶并[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐。在水存在下储存这些产物时，已经观察到形成共价水合物。相同的起始化合物与氨基甲酸酯反应生成3-氯吡啶并[2,1 - f ] [1,2,4]三嗪鎓盐，其易于与仲胺反应以提供3-氨基衍生物。2-甲酰基氨基甲基-和甲氨基苄基吡啶的类似的闭环反应允许合成部分还原的3，4-二氢吡啶并[2，1 - f ] [1,2,4]三嗪化合物。该环化程序也用于相关的嘧啶基[ 2,1- f ] [1,2,4]三嗪鎓盐的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.11.070

文献信息

• US4419355A
  申请人：——

  公开号：US4419355A

  公开（公告）日：1983-12-06
• US4602018A
  申请人：——

  公开号：US4602018A

  公开（公告）日：1986-07-22