phenyl 5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate | 1140522-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate
• 英文别名: phenyl N-(5-pyridin-3-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 1140522-60-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 298.325
• InChiKey: RBWKZTXCHFKJMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 phenyl 5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以84.1%的产率得到1-(5-Methylpyridin-2-yl)-3-(5-pyridin-3-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下合成1,3,4-噻二唑-2-基脲衍生物的新方法

  摘要：

  开发了一种简单有效的方法，用于从杂环氨基化合物和苯基-5-（吡啶）合成 1-（取代）-3-（5-（取代）-1,3,4-噻二唑-2-基）脲-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate(2) 或 phenyl-5-(trifluoro-methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate(5) 在溶剂条件下使用微波辐照。正如我们预期的那样，产品以令人满意的收率获得。反应可以通过常规加热来实现，但我们发现根据反应时间，微波条件更好。报道了新的 1-(取代)-3-(5-(取代)-1,3,4-噻二唑-2-基)脲衍生物。产物通过1H NMR、ESI-MS和元素分析表征。化合物6h的晶体结构由X射线单晶衍射确定。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19：621-629，2008；在线发表于 Wiley InterScience

  DOI：

  10.1002/hc.20489
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 5-吡啶基-2-氨基-1,3,4-噻二唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 以70.5%的产率得到phenyl 5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下合成1,3,4-噻二唑-2-基脲衍生物的新方法

  摘要：

  开发了一种简单有效的方法，用于从杂环氨基化合物和苯基-5-（吡啶）合成 1-（取代）-3-（5-（取代）-1,3,4-噻二唑-2-基）脲-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate(2) 或 phenyl-5-(trifluoro-methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate(5) 在溶剂条件下使用微波辐照。正如我们预期的那样，产品以令人满意的收率获得。反应可以通过常规加热来实现，但我们发现根据反应时间，微波条件更好。报道了新的 1-(取代)-3-(5-(取代)-1,3,4-噻二唑-2-基)脲衍生物。产物通过1H NMR、ESI-MS和元素分析表征。化合物6h的晶体结构由X射线单晶衍射确定。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19：621-629，2008；在线发表于 Wiley InterScience

  DOI：

  10.1002/hc.20489

文献信息

• A new convenient way to synthesize 1,3,4-thiadiazol-2-yl urea derivatives under microwave irradiation
  作者：Kejian Li、Wenbin Chen

  DOI：10.1002/hc.20489

  日期：2008.9

  A simple and efficient method was developed for the synthesis of 1-(substituted)-3-(5-(substituted)-1,3,4-thiadiazol-2-yl) ureas from heterocyclic amino compounds and phenyl-5-(pyridine-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate(2) or phenyl-5-(trifluoro-methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate(5) under solvent conditions using microwave irradiation. The products were obtained in satisfactory yield as we expected

  开发了一种简单有效的方法，用于从杂环氨基化合物和苯基-5-（吡啶）合成 1-（取代）-3-（5-（取代）-1,3,4-噻二唑-2-基）脲-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate(2) 或 phenyl-5-(trifluoro-methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylcarbamate(5) 在溶剂条件下使用微波辐照。正如我们预期的那样，产品以令人满意的收率获得。反应可以通过常规加热来实现，但我们发现根据反应时间，微波条件更好。报道了新的 1-(取代)-3-(5-(取代)-1,3,4-噻二唑-2-基)脲衍生物。产物通过1H NMR、ESI-MS和元素分析表征。化合物6h的晶体结构由X射线单晶衍射确定。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19：621-629，2008；在线发表于 Wiley InterScience