1-氯-3-甲基戊-1-炔-3-醇 | 31857-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-3-甲基戊-1-炔-3-醇
• 英文名称: 1-Chlor-3-methyl-pentin-(1)-ol-(3)
• 英文别名: 1-Chloro-3-methyl-1-pentyn-3-ol；1-chloro-3-methylpent-1-yn-3-ol
• CAS: 31857-86-0
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: QEAYVMNOZPBEII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-甲基戊-1-炔-3-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 (E)-3-甲基戊-2-烯醛
  参考文献：
  名称：

  Julia; Surzur, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1626,1629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊炔-3-醇 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 1-氯-3-甲基戊-1-炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  艾伦。第二十一部分。1,1-二烷基-3-碘丙二烯和1,1-二卤代丙二烯的制备

  摘要：

  在碘化铜（I）存在下，由1,1-二烷基丙-2-yn-1-醇和45％的氢碘酸以高收率制备1,1-二烷基-3-碘丙二烯。溴化氢-溴化铜（I）或亚硫酰氯将几种1-溴-和1-氯-烷基-1-yn-3-醇转化为相应的1,1-二溴-，1-溴-1-氯-或1,1-二氯丙二烯。讨论了反应机理，并报道了这些新化合物的光谱性质。

  DOI：

  10.1039/j39710000667

文献信息

• Reaction of isocyanides with 1-halogeno-acetylenes: N-substituted 3-halogeno-acrylamides
  作者：Francis Johnson、A. H. Gulbenkian、W. A. Nasutavicus

  DOI：10.1039/c2970000608b

  日期：——

  Isocyanides react with 1-halogeno-acetylenes to give N-substituted 3-halogeno-acrylamides.

  异氰化物与1-卤代乙炔反应生成N-取代的3-卤代丙烯酰胺。
• Stereospecific syntheses of (Z)- and (E)-4-bromomethylene-5,5-dimethyl-3-phenyloxazolidin-2-one
  作者：Christopher C. Browne、Nazim Punja

  DOI：10.1039/p19750001525

  日期：——

  1-dimethylprop-2-ynyl carbanilate undergoes base-catalysed cyclisation to give (Z)-4-bromomethylene-5,5-dimethyl-3-phenyloxazolidin-2-one. Bromination of 5,5-dimethyl-4-methylene-3-phenyloxazolidin-2-one, followed by dehydrobromination, gives the E-isomer. The stereoisomers have been characterised by n.m.r. spectroscopy. The stereospecificity of each reaction is rationalised in mechanistic terms.

  3-溴-1,1-二甲基丙-2-炔基氨基甲酸酯经碱催化的环化反应生成（Z）-4-溴亚甲基-5,5-二甲基-3-苯基恶唑烷-2-酮。溴化5，5-二甲基-4-亚甲基-3-苯基恶唑烷基-2-酮，然后脱氢溴化，得到E-异构体。立体异构体已经通过核磁共振光谱法表征。每个反应的立体特异性从机理上讲是合理的。
• HYPNOTICS AND ANTICONVULSANTS. II. HALOGENATED TERTIARY ACETYLENIC CARBINOLS
  作者：W. M. McLAMORE、S. Y. P'AN、A. BAVLEY

  DOI：10.1021/jo01119a018

  日期：1955.1
• Saalfrank, Rolf W.; Welch, Andreas; Haubner, Martin, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 171 - 181
  作者：Saalfrank, Rolf W.、Welch, Andreas、Haubner, Martin、Bauer, Udo

  DOI：——

  日期：——
• HYPNOTICS AND ANTICONVULSANTS. III. CARBAMATES OF TERTIARY ACETYLENIC CARBINOLS
  作者：W. M. McLAMORE、S. Y. P'AN、A. BAVLEY

  DOI：10.1021/jo01127a014

  日期：1955.10