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1-氯-3-甲基戊-2-烯 | 53309-82-3

中文名称
1-氯-3-甲基戊-2-烯
中文别名
——
英文名称
3-methyl-Z-2-pentenyl chloride
英文别名
(Z)-1-chloro-3-methyl-2-pentene;(Z)-1-chloro-3-methyl-pent-2-ene;(Z)-1-chloro-3-methylpent-2-ene
1-氯-3-甲基戊-2-烯化学式
CAS
53309-82-3
化学式
C6H11Cl
mdl
——
分子量
118.606
InChiKey
GOQHETSWCBLHDM-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-3-甲基戊-2-烯 生成 (2E,6Z) Methyl 3-ethyl-7-methyl-2,6-nonadienoat
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESEstéréospécifiquerécurrente德结构apparentéesà塞尔DE L'激素少年德惜天蚕
    摘要:
    提出了立体透明丝透明质酸少年激素类似物的立体定向合成。通过将烷基铜试剂添加到适当的1-炔烃中来连续获得三个双键。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(76)85157-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESEstéréospécifiquerécurrente德结构apparentéesà塞尔DE L'激素少年德惜天蚕
    摘要:
    提出了立体透明丝透明质酸少年激素类似物的立体定向合成。通过将烷基铜试剂添加到适当的1-炔烃中来连续获得三个双键。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(76)85157-5
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文献信息

  • Novel Intermediates, Process for Their Preparation and Process for the Preparation of Coq10 Employing the Said Novel Intermediates
    申请人:Gurumurthy Palanivelu
    公开号:US20080200702A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    The present invention relates to an improved process for the preparation of Coenzyme Q. Coenzyme Q 10 or CoQ 10 has the chemical name 2-[(all-trans)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tetracontadecaenyl]-5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinone and has the formula I. The invention also provides new intermediates useful for the preparation of CoQ 10 and processes for their preparation.
    本发明涉及一种改进的辅酶Q制备过程。辅酶Q10或CoQ10的化学名称为2-[(全反式)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十烷基]-5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌,化学式为I。该发明还提供了用于制备CoQ10的新中间体及其制备过程。
  • Isoprene functionalization
    作者:J.J. Burger、T.B.R.A. Chen、E.R. De Waard、H.O. Huisman
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93684-1
    日期:1980.1
    The isomeric chlorosulfones 3, 4 and 5 are prepared by 1,4-addition of sulfonyl chlorides to isoprene, Dehydrohalogenation affords the corresponding 2- and 3-methylbutadienyl sulfones in a configuration which is dependent on the configuration of the chlorosulfone. Pure Z-2-methylbutadienyl sulfones 1 are obtained by displacement of primary halides by the Z-sulfinate anion 2. The Z-sulfones 1 are isomerized
    异构chlorosulfones 3,4和5是由1,4-加成磺酰氯为异戊二烯制备的脱卤化氢,得到的配置,其是依赖于chlorosulfone的配置相应的2-和3- methylbutadienyl砜。通过Z-亚磺酸根阴离子2取代伯卤化物,可得到纯Z -2-甲基丁二烯基砜1。所述ž砜1异构化成E / Z -mixtures。将E / Z混合物分离成它们的组分,并且通过NMR-NOE技术确定异构体的构型。
  • BURGER J. J.; CHEN T. B. R. A.; WAARD E. R. DE; HUISMAN H. O., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 6, 723-726
    作者:BURGER J. J.、 CHEN T. B. R. A.、 WAARD E. R. DE、 HUISMAN H. O.
    DOI:——
    日期:——
  • SPAHIC B.; THI MY THU T.; SCHLOSSER M., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 5, 1236-1241
    作者:SPAHIC B.、 THI MY THU T.、 SCHLOSSER M.
    DOI:——
    日期:——
  • LADURANTY, JOELLE;BARBOT, FRANCIS;MIGINIAC, LEONE, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 850-855
    作者:LADURANTY, JOELLE、BARBOT, FRANCIS、MIGINIAC, LEONE
    DOI:——
    日期:——
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