furan-2-carboxylic acid (1-acetyl-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: furan-2-carboxylic acid (1-acetyl-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl)amide
• 英文别名: N-(1-acetyl-7-methoxy-2,2,4-trimethylquinolin-6-yl)furan-2-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: GEGRTVQVPIAMRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2-carboxylic acid (1-acetyl-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl)amide 、 苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 15.0h， 以89%的产率得到furan-2-carboxylic acid [1-acetyl-7-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-2,2,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  TSH receptor antagonizing tetrahydroquinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及使用一种化合物、一种药物组合物、化合物和一种用于治疗或预防对TSH受体介导途径敏感的哺乳动物中的疾病的工具包，包括治疗甲状腺功能亢进、格雷夫斯病、格雷夫斯眼病、格雷夫斯相关的胫部皮肤病、结节性甲状腺肿和甲状腺癌等疾病，包括向该哺乳动物施用式(I)的四氢喹啉化合物或其药学上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US09174940B2
• 作为产物：
  描述：

  (7-methoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl)carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 哌啶 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 furan-2-carboxylic acid (1-acetyl-7-methoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-6-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  TSH receptor antagonizing tetrahydroquinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及使用一种化合物、一种药物组合物、化合物和一种用于治疗或预防对TSH受体介导途径敏感的哺乳动物中的疾病的工具包，包括治疗甲状腺功能亢进、格雷夫斯病、格雷夫斯眼病、格雷夫斯相关的胫部皮肤病、结节性甲状腺肿和甲状腺癌等疾病，包括向该哺乳动物施用式(I)的四氢喹啉化合物或其药学上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US09174940B2

文献信息

• TSH receptor antagonizing tetrahydroquinoline compounds
  申请人：Karstens Willem Frederik Johan

  公开号：US09174940B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The present invention relates the use of a compound, a pharmaceutical composition, compounds and a kit for treating or preventing disorders in a mammal responsive to TSH receptor mediated pathways, including disorders such as hyperthyroidism, Graves' disease, Graves Ophthalmopathy, Graves' associated pretibial dermopathy, nodular goitre and thyroid cancer comprising administering to said mammal an effective amount of a tetrahydroquinoline compound of Formula (I) or an pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用一种化合物、一种药物组合物、化合物和一种用于治疗或预防对TSH受体介导途径敏感的哺乳动物中的疾病的工具包，包括治疗甲状腺功能亢进、格雷夫斯病、格雷夫斯眼病、格雷夫斯相关的胫部皮肤病、结节性甲状腺肿和甲状腺癌等疾病，包括向该哺乳动物施用式(I)的四氢喹啉化合物或其药学上可接受的盐的有效量。