摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-bis(4-methoxybenzoyl)benzene | 7477-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(4-methoxybenzoyl)benzene
英文别名
1,3-Bis-(4-methoxy benzoyl)benzene;[3-(4-methoxybenzoyl)phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanone
1,3-bis(4-methoxybenzoyl)benzene化学式
CAS
7477-29-4
化学式
C22H18O4
mdl
——
分子量
346.383
InChiKey
XJFSZOOMKOVVLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-149 °C
  • 沸点:
    531.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4a3a7c21376c7af2b7faed60688b7694
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Catalytic Friedel-Crafts Acylation and Benzoylation of Aromatic Compounds Using Activated Hematite as a Novel Heterogeneous Catalyst
    作者:Hashem Sharghi、Mahboubeh Jokar、Mohammad Mahdi Doroodmand、Reza Khalifeh
    DOI:10.1002/adsc.201000319
    日期:2010.11.22
    Catalytic Friedel–Crafts acylation of benzene and unactivated benzenes such as chlorobenzene and nitrobenzene have been successfully carried out using activated hematite (α-Fe2O3) as a new, heterogeneous and green catalyst. Sonication of neat α-Fe2O3 in a water bath under air atmosphere at room temperature followed by heating at 200 °C, dramatically increase the activity of α-Fe2O3. With the catalyst
    苯和未活化的苯,例如氯苯硝基苯的催化Friedel-Crafts酰化已经成功地进行了使用活化的赤铁矿(α-的Fe 2 ö 3)作为一种新的,非均相和绿色催化剂。整齐的α-Fe的超声处理2 ö 3在室温下,在空气气氛下的浴中,然后在200℃下加热的同时,显着增加的α-Fe的活性2 Ó 3。在催化剂负载量低至5.0mol%的情况下,在清洁和高产率的酰化反应中,很多种苯衍生物易于转化为相应的酰化产物。据发现,活化的α-Fe 2 ö 3 通过用乙酸乙酯简单洗涤可以有效地回收利用并重复使用几次,这是大多数传统催化剂无法实现的。
  • Novel and efficient bridged bis( <i>N</i> ‐heterocyclic carbene)palladium(II) catalysts for selective carbonylative Suzuki–Miyaura coupling reactions to biaryl ketones and biaryl diketones
    作者:Waseem Mansour、Mohammed Fettouhi、Bassam El Ali
    DOI:10.1002/aoc.5636
    日期:2020.6
    Bridged N,N′‐substituted bisbenzimidazolium bromide salts (L1, L2, and L3) were synthesized and fully characterized. Reactions of palladium acetate with L1, L2, and L3 afforded corresponding new bridged bis(Nheterocyclic carbene)palladium(II) complexes (C1, C2, and C3) in high yields. The X‐ray structure of complex C1 showed that the Pd(II) ion is bonded to the two carbon atoms of the bis(N‐heterocyclic
    合成并完全表征了桥联的N,N'-取代的双苯并咪唑化物盐(L1,L2和L3)。乙酸与L1,L2和L3的反应以高收率提供了相应的新型桥连双(N-杂环卡宾)(II)配合物(C1,C2和C3)。配合物C1的X射线结构表明,Pd(II)离子与双(N-杂环卡宾)的两个碳原子键合,两个配体位于顺式位置,导致扭曲的正方形平面几何形状。三种Pd(NHC)2 Br 2在芳基硼酸与芳基卤化物的羰基化Suzuki-Miyaura偶联反应中评估了配合物C1,C2和C3,并显示出高催化活性和低催化剂负载量。在较高的一氧化碳压力下,芳基化物的偶联反应对羰基化产物具有选择性。
  • Atom-efficient cross-coupling reactions of triarylbismuths with acyl chlorides under Pd(0) catalysis
    作者:Maddali L.N. Rao、Varadhachari Venkatesh、Debasis Banerjee
    DOI:10.1016/j.tet.2007.10.047
    日期:2007.12
    The atom-efficient cross-coupling reaction of triarylbismuths with a variety of aliphatic, aromatic, and hetero-aromatic acyl chlorides was demonstrated to afford high yields of cross-coupled ketones under palladium catalysis. The corresponding cross-coupling reaction with diacid chlorides also furnished bis-coupled ketones in good yields.
    已证明三芳基与多种脂族,芳族和杂芳族酰的原子有效交叉偶联反应可在催化下提供高产率的交叉偶联的酮。与二酰的相应交叉偶联反应也以良好的收率提供了双偶合酮。
  • Bromomethyl Silicate: A Robust Methylene Transfer Reagent for Radical-Polar Crossover Cyclopropanation of Alkenes
    作者:Wenping Luo、Yewen Fang、Li Zhang、Tianhang Xu、Yongjun Liu、Yan Li、Xiaoping Jin、Jiakan Bao、Xiaodong Wu、Zongyong Zhang
    DOI:10.1002/ejoc.202000134
    日期:2020.3.22
    new bifunctional C1 synthon: With bromomethyl silicate as a CH2 source, visible‐light‐induced cyclopropanation has been demonstrated to be amenable to the alkenes including Michael acceptors, styrene derivatives, and unactivated 1,1‐dialkyl ethylenes. In addition to the broad substrate scope, this radical‐polar crossover process is also characterized by its redox‐neutral process, mild conditions, and
    一种新的双功能C1合成子:以代甲基硅酸盐为CH 2来源,可见光诱导的环丙烷化反应适用于烯烃,包括Michael受体,苯乙烯生物和未活化的1,1-二烷基乙烯。除了广泛的底物范围外,这种自由基-极性交叉过程还具有氧化还原中性过程,温和条件和良好的官能团相容性的特点。
  • Synthesis and biochemical evaluation of benzoylbenzophenone thiosemicarbazone analogues as potent and selective inhibitors of cathepsin L
    作者:Erica N. Parker、Jiangli Song、G.D. Kishore Kumar、Samuel O. Odutola、Gustavo E. Chavarria、Amanda K. Charlton-Sevcik、Tracy E. Strecker、Ashleigh L. Barnes、Dhivya R. Sudhan、Thomas R. Wittenborn、Dietmar W. Siemann、Michael R. Horsman、David J. Chaplin、Mary Lynn Trawick、Kevin G. Pinney
    DOI:10.1016/j.bmc.2015.09.036
    日期:2015.11
    Thiosemicarbazone analogue 32 inhibited invasion through Matrigel of MDA-MB-231 breast cancer cells by 70% at 10 μM. Thiosemicarbazone analogue 8 significantly inhibited the invasive potential of PC-3ML prostate cancer cells by 92% at 5 μM. The most active cathepsin L inhibitors from this benzoylbenzophenone thiosemicarbazone series (1, 8, and 32) displayed low cytotoxicity toward normal primary cells [in this
    组织蛋白酶L在多种肿瘤中的上调及其通过降解细胞外基质促进癌细胞侵袭和迁移的能力表明,组织蛋白酶L是开发抗转移剂的有希望的生物学靶标。基于从鼓励上二苯甲酮硫脲组织蛋白酶抑制剂,一系列14个benzoylbenzophenone缩硫脲类似物的研究结果进行了设计,合成,和它们对组织蛋白酶L和B.缩硫脲抑制剂的抑制活性3- benzoylbenzophenone缩硫脲评价1,1,3-双( 4-氟苯甲酰基)苯代半碳酸盐8和1,3-双(2-氟苯甲酰基)-5-溴苯代半碳酸盐32分别以9.9 nM,14.4 nM和8.1 nM的低IC 50值显示出对组织蛋白酶L的最大效价。与组织蛋白酶B相比,所评估的苯甲酰基二苯甲酮半碳酰胺类似物在抑制组织蛋白酶L方面具有选择性。硫磺半碳酮类似物32在10μM浓度下可抑制基质胶对MDA-MB-231乳腺癌细胞的基质胶侵袭。类似物8在5μ
查看更多

同类化合物

(11aR)-3,7-双(3,5-二甲基苯基)-10,11,12,13-四氢-5-羟基-5-氧化物-二茚基[7,1-de:1'',7''-fg][1,3,2]二氧杂膦酸 龙血素C 顺-1,7-二苯基-1-庚烯基-5-醇 那洛西芬 赤杨酮 赤杨二醇 血竭素 蒙桑酮C 萘-2,7-二磺基酸,钠盐 苯酚,4-(1,3-二苯基丁基)-2-(1-苯基乙基)- 苯甲酸,2-[[2-[(2-羧基苯基)氨基]-5-(三氟甲基)苯基]氨基]-5-[[[(4-羟基-3-甲氧苯基)甲基]氨基]甲基]- 苯基-[4-(2-苯基乙炔基)苯基]甲酮 苯基-[2-[3-(三氟甲基)苯基]苯基]甲酮 苯基-[2-(2-苯基苯基)苯基]甲酮 苯基-(3-苯基萘-2-基)甲酮 苯基-(2-苯基环己基)甲酮 苯,[(二甲基苯基)甲基]甲基[(甲基苯基)甲基]- 苯,1,3-二[1-甲基-1-[4-(4-硝基苯氧基)苯基]乙基]- 脱甲氧姜黄 紫外吸收剂 234 粗糠柴苦素 硫酸姜黄素 矮紫玉盘素 益智醇 白桦林烯酮;1,7-双(4-羟基苯基)-4-庚烯-3-酮 甲酮,苯基(1,6,7,8-四氢-1-甲基-5-苯基环戊二烯并[g]吲哚-3-基)- 甲酮,[3-(4-甲氧苯基)-1-苯基-9H-芴-4-基]苯基- 甲酮,(4-氯苯基)[1-(4-氯苯基)-3-苯基-9H-芴-4-基]- 环香草酮 溴敌隆 波森 桤木酮 桑根酮D 杨梅醇 杨梅酮 杨梅联苯环庚醇-15-葡糖苷 替拉那韦 替吡法尼(S型对映体) 替吡法尼 曲沃昔芬 姜黄素葡糖苷酸 姜黄素beta-D-葡糖苷酸 姜黄素4,4'-二乙酸酯 姜黄素-d6 姜黄素 姜烯酮 A 奈帕芬胺杂质D 四甲基姜黄素 四氢脱甲氧基二阿魏酰甲烷 四氢姜黄素二乙酸酯