[3-(4-羟基苯甲酰基)苯基]-(4-羟基苯基)甲酮 | 5436-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: [3-(4-羟基苯甲酰基)苯基]-(4-羟基苯基)甲酮
• 英文名称: 1, 3-phenylenebis ((4-hydroxyphenyl)methanone)
• 英文别名: 1,3-bis(4'-hydroxybenzoyl)benzene；1,3-bis-(4-hydroxybenzoyl)benzene；1,3-bis(4-hydroxybenzoyl)benzene；1,3-BHBB；1,3-bis-(4-hydroxy-benzoyl)-benzene；1,3-Bis-(4-hydroxy-benzoyl)-benzol；Benzene-1,3-diylbis[(4-hydroxyphenyl)methanone]；[3-(4-hydroxybenzoyl)phenyl]-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 5436-05-5
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• 分子量: 318.329
• InChiKey: HVYBCWHAJRYTCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215°C
• 沸点：
  577.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.4 at 35℃ and pH2-7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914501900

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-羟基苯甲酰基)苯基]-(4-羟基苯基)甲酮 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-bis-(4-isopropoxybenzoyl)benzene thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF CATHEPSINS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À L'INHIBITION DE CATHEPSINES

  摘要：

  公开号：

  WO2013142038A3
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸二苯酯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 [3-(4-羟基苯甲酰基)苯基]-(4-羟基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  The Action of Aluminum Chloride on the Diphenyl Ester of Isophthalic, Terephthalic and Naphthalic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01277a001

文献信息

• Visible Light Copper Photoredox-Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling of Phenols and Terminal Alkynes: Regioselective Synthesis of Functionalized Ketones via C≡C Triple Bond Cleavage
  作者：Arunachalam Sagadevan、Vaibhav Pramod Charpe、Ayyakkannu Ragupathi、Kuo Chu Hwang

  DOI：10.1021/jacs.6b13113

  日期：2017.3.1

  Direct oxidative coupling of phenols and terminal alkynes was achieved at room temperature by a visible-light-mediated copper-catalyzed photoredox process. This method allows regioselective synthesis of hydroxyl-functionalized aryl and alkyl ketones from simple phenols and phenylacetylene via C≡C triple bond cleavage. 47 examples were presented. From a synthetic perspective, this protocol offers an

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• Synthesis and biochemical evaluation of benzoylbenzophenone thiosemicarbazone analogues as potent and selective inhibitors of cathepsin L
  作者：Erica N. Parker、Jiangli Song、G.D. Kishore Kumar、Samuel O. Odutola、Gustavo E. Chavarria、Amanda K. Charlton-Sevcik、Tracy E. Strecker、Ashleigh L. Barnes、Dhivya R. Sudhan、Thomas R. Wittenborn、Dietmar W. Siemann、Michael R. Horsman、David J. Chaplin、Mary Lynn Trawick、Kevin G. Pinney

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.036

  日期：2015.11

  Thiosemicarbazone analogue 32 inhibited invasion through Matrigel of MDA-MB-231 breast cancer cells by 70% at 10 μM. Thiosemicarbazone analogue 8 significantly inhibited the invasive potential of PC-3ML prostate cancer cells by 92% at 5 μM. The most active cathepsin L inhibitors from this benzoylbenzophenone thiosemicarbazone series (1, 8, and 32) displayed low cytotoxicity toward normal primary cells [in this

  组织蛋白酶L在多种肿瘤中的上调及其通过降解细胞外基质促进癌细胞侵袭和迁移的能力表明，组织蛋白酶L是开发抗转移剂的有希望的生物学靶标。基于从鼓励上二苯甲酮缩氨基硫脲组织蛋白酶抑制剂，一系列14个benzoylbenzophenone缩氨基硫脲类似物的研究结果进行了设计，合成，和它们对组织蛋白酶L和B.缩氨基硫脲酶抑制剂的抑制活性3- benzoylbenzophenone缩氨基硫脲评价1，1,3-双（ 4-氟苯甲酰基）苯硫代半碳酸盐8和1,3-双（2-氟苯甲酰基）-5-溴苯硫代半碳酸盐32分别以9.9 nM，14.4 nM和8.1 nM的低IC 50值显示出对组织蛋白酶L的最大效价。与组织蛋白酶B相比，所评估的苯甲酰基二苯甲酮硫半碳酰胺类似物在抑制组织蛋白酶L方面具有选择性。硫磺半碳酮类似物32在10μM浓度下可抑制基质胶对MDA-MB-231乳腺癌细胞的基质胶侵袭。硫代氨基脲类似物8在5μ
• High purity diphenyl sulfone, preparation and use thereof for the preparation of a poly(aryletherketone)
  申请人：Louis Chantal

  公开号：US20110201775A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The presence of certain impurities in diphenyl sulfone have a deleterious effect on the properties of the poly(aryletherketone)s produced therein, including one or more of color, melt stability, molecular weight, crystallinity, etc. and here identify those impurities and provide processes for the removal of such impurities.

  二苯砜中存在某些杂质会对生产聚芳醚酮的性能产生不良影响，包括颜色、熔融稳定性、分子量、结晶度等方面。在此，识别这些杂质并提供去除这些杂质的过程。
• Production of hydroxy arylophenones
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04453010A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  Production of a hydroxy arylophenone by reacting an aromatic carboxylic acid Ar(--CO.sub.2 H).sub.p where Ar is an aromatic radical, (--CO.sub.2 H) is an aromatic carboxylic acid group, and p is 1 or 2 with an aromatic compound H--Ar'--OH where Ar' is an aromatic radical and --H and --OH are aromatically bound para to each other in a benzenoid ring, in the presence of an alkyl sulphonic acid, particularly methane sulphonic acid, to produce a hydroxy arylophenone of formula Ar(--CO--Ar'--OH).sub.p where the carbonyl and hydroxyl groups are para to each other in the hydroxyl-containing benzenoid ring of Ar'. The production of the hydroxy arylophenone proceeds through the intermediate ester (H--Ar'--O--CO--).sub.p Ar and the production of the hydroxy arylophenone starting from the ester is also claimed.

  通过使用烷基磺酸（特别是甲烷磺酸）催化反应，将芳香羧酸Ar(--CO.sub.2 H).sub.p（其中Ar为芳香基，(--CO.sub.2 H)为芳香羧酸基，p为1或2）与芳香化合物H--Ar'--OH（其中Ar'为芳香基，--H和--OH在苯环上对位芳基结合）反应，制备羟基芳基酮化合物，其化学式为Ar(--CO--Ar'--OH).sub.p，其中羰基和羟基在Ar'的含羟基苯环上对位。制备过程中，通过中间体酯（H--Ar'--O--CO--）.sub.p Ar进行反应，同时还声称可以从酯出发制备羟基芳基酮化合物。
• POLYARYLENE BLOCK COPOLYMER HAVING SULFONIC ACID GROUP AND USE THEREOF
  申请人：YAMAKAWA Yoshitaka

  公开号：US20120052412A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A polyarylene copolymer having a sulfonic acid group which has high proton conductivity and reduced swelling in hot water and reduced shrinkage in drying; a solid polymer electrolyte and a proton conductive membrane comprising the copolymer; and a membrane-electrode assembly using these. The polyarylene block copolymer comprises a polymer segment (A) having a sulfonic acid group, and a polymer segment (B) having substantially no sulfonic acid group, the polymer segment (B) having substantially no sulfonic acid group comprising a structural unit represented by the following formula (1).

  一种具有磺酸基的聚芳烃共聚物，具有高质子传导性能，在热水中具有减少肿胀和干燥中减少收缩的特性；包括该共聚物的固体聚合物电解质和质子导电膜；以及使用这些的膜电极组件。该聚芳烃嵌段共聚物包括具有磺酸基的聚合物段（A）和基本上没有磺酸基的聚合物段（B），基本上没有磺酸基的聚合物段（B）包括由以下公式（1）表示的结构单元。