(2-methylamino)propenyl ethyl ketone | 24985-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-methylamino)propenyl ethyl ketone
• 英文别名: (Z)-5-(methylamino)hex-4-en-3-one
• CAS: 24985-55-5
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: WSRWRKJHWNZQBW-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 (2-methylamino)propenyl ethyl ketone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mukhametov, F. S.; Eliseenkova, R. M.; Korshin, E. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1812 - 1815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二酮 、 甲胺 生成 (2-methylamino)propenyl ethyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Mukhametov, F. S.; Eliseenkova, R. M.; Korshin, E. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1812 - 1815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COBALT COMPLEX, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND METHOD FOR MANUFACTURING COBALT-CONTAINING THIN FILM
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20220017553A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  To provide a cobalt complex which is liquid at room temperature, useful for producing a cobalt-containing thin film under conditions without using an oxidizing gas. A cobalt complex represented by the following formula (1): L 1 -Co-L 2 (1) wherein L 1 and L 2 represent a unidentate amide ligand of the following formula (A), a bidentate amide ligand of the following formula (B) or a hetero atom-containing ligand of the following formula (C): wherein R 1 and R 2 represent a C 1-6 alkyl group or a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, and the wave line represents a binding site to the cobalt atom; wherein R 3 represents a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, R 4 and R 5 represent a C 1-4 alkyl group, and X represents a C 1-6 alkylene group; wherein R 6 and R 8 represent a C 1-6 alkyl group, R 7 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, Y represents an oxygen atom or NR 9 , Z represents an oxygen atom or NR 10 , and R 9 and R 10 independently represent a C 1-6 alkyl group.

  提供一种在室温下为液体的钴配合物，可用于在不使用氧化气体的条件下制备含钴薄膜。 由以下式（1）表示的钴配合物： L1-Co-L2（1） 其中L1和L2表示以下式（A）的单齿酰胺配体，以下式（B）的双齿酰胺配体或以下式（C）的含杂原子配体： 其中R1和R2表示C1-6烷基或三(C1-6烷基)硅基团，波浪线表示与钴原子的结合位点； 其中R3表示三(C1-6烷基)硅基团，R4和R5表示C1-4烷基，X表示C1-6亚烷基团； 其中R6和R8表示C1-6烷基，R7表示氢原子或C1-4烷基，Y表示氧原子或NR9，Z表示氧原子或NR10，R9和R10独立表示C1-6烷基。
• COMPOSITIONS FOR TREATING A DISEASE OR CONDITION ASSOCIATED WITH ABNORMAL ANGIOGENESIS
  申请人：Covx Technologies Ireland Ltd.

  公开号：US20150057431A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides methods of treating (including preventing) a disease or condition associated with abnormal angiogenesis in a subject include administering a therapeutically effective amount of an AA targeting compound of the invention to the subject. The AA targeting compounds comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody.

  本发明提供了治疗（包括预防）与受试者中异常血管生成相关的疾病或病状的方法，包括向受试者施用本发明的AA靶向化合物的治疗有效剂量。AA靶向化合物包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物。
• Bartoli, Guiseppe; Bosco, Marcella; Cimarelli, Cristina, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 4, p. 649 - 656
  作者：Bartoli, Guiseppe、Bosco, Marcella、Cimarelli, Cristina、Dalpozzo, Renato、Guerra, Maurizio、Palmieri, Gianni

  DOI：——

  日期：——
• MUXAMETOV F. S.; ELISEENKOVA R. M.; KORSHIN EH. E., ZH. OBSHCH. XIMII, 56,(1986) N 9, 2054-2058
  作者：MUXAMETOV F. S.、 ELISEENKOVA R. M.、 KORSHIN EH. E.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025683A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I), wherein X is O or N(R3); and R1, R2, R3 and Y are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se (or as hydrates or solvates thereof) or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.