2-methyl 2-hydroxy 5-trifluoro pentine-(3) | 407-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl 2-hydroxy 5-trifluoro pentine-(3)
• 英文别名: 5,5,5-trifluoro-2-methyl-pent-3-yn-2-ol；5,5,5-Trifluor-2-methyl-pent-3-in-2-ol；5,5,5-Trifluor-2-methyl-pentin-(3)-ol-(2)；1-(Trifluorpropinyl)-isopropanol；5,5,5-Trifluoro-2-methylpent-3-yn-2-ol
• CAS: 407-56-7
• 化学式: C₆H₇F₃O
• mdl: MFCD24849125
• 分子量: 152.116
• InChiKey: IIOFWFJGDJXJJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111 °C
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl 2-hydroxy 5-trifluoro pentine-(3) 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-磺酰基-1-三氟甲基烯丙基的制备及环加成反应

  摘要：

  由市售的2-溴-3,3,3-三氟丙烯首次制备了一系列的1-磺酰基-1-三氟甲基丙二烯。这些三氟甲基化的烯与亚硝基的环加成反应在温和条件下容易发生，从而以高收率得到相应的三氟甲基化的异恶唑烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.050
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 丙酮 作用下， 生成 2-methyl 2-hydroxy 5-trifluoro pentine-(3)
  参考文献：
  名称：

  Trifluoropropyne. II. The Triple Bond and the Acetylenic Hydrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01123a020

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 2.2.4, page 68 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.8, page 33 - 59
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7.3, page 102 - 124
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Motornyi, S. P.; Kirenskaya, L. I.; Yarovenko, N. N., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2122 - 2124
  作者：Motornyi, S. P.、Kirenskaya, L. I.、Yarovenko, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and reactions of lithium derivatives of trifluoropropene and trifluoropropyne
  作者：F. G. Drakesmith、Oliver John Stewart、Paul Tarrant

  DOI：10.1021/jo01265a055

  日期：1968.1