3-氟-4-(甲基硫烷基)苯胺 | 20901-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-氟-4-(甲基硫烷基)苯胺
• 中文别名: 苯,四甲基-2-硝基
• 英文名称: 3-fluoro-4-(methylthio)aniline
• 英文别名: 3-fluoro-4-methylsulfanylaniline
• CAS: 20901-69-3
• 化学式: C₇H₈FNS
• mdl: MFCD11636348
• 分子量: 157.212
• InChiKey: WVMOEJCBXYTAAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H318,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(甲基硫烷基)苯胺 在 Oxone 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 水 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 benzyl 4-((1S,2S)-2-(2-(3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenoxy)ethyl)cyclopropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文披露了取代环丙基哌啶基化合物及其药用盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。同时还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014052379A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-氟-4-(甲基硫烷基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER

  摘要：

  本发明涉及一种新颖化合物或其药用可接受盐，以及其制备方法和含有该化合物的用于治疗与代谢相关疾病的药物组合物。具体而言，本发明涉及一种符合式1的化合物，可以激活GPR119以治疗与代谢相关的疾病，包括糖尿病及相关疾病、糖尿病相关微血管并发症、糖尿病相关大血管并发症、心血管异常、代谢综合征及其组成疾病以及肥胖症。

  公开号：

  WO2013105753A1

文献信息

• 一种催化氧化羰基化合成不对称二取代脲的 方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN107417478B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了一种直接合成不对称二取代脲类化合物的新方法，在溶剂聚乙二醇或聚乙二醇的水溶液中，在碱、碘化物和氧化剂的作用下，加入钯催化剂，催化伯胺与一氧化碳的直接交叉偶联反应制备不对称二取代脲类化合物。本发明的偶联反应制备不对称二取代脲类化合物的方法，具有具有氧化剂来源广泛和环境友好；底物来源广泛、廉价和易于处理；羰基源稳定、廉价和不产生废物；反应无需配体且活性好；反应条件温和且选择性高；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；反应介质绿色且可以循环回收的优势。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达97％左右。
• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• [EN] 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVE DE 1,2,4-TRIAZOLE, SON PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE EN CONTENANT
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2004046121A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A 1,2,4-triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided.

  提供了一种公式1的1,2,4-三唑衍生物或其无毒盐，其制备方法，以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物。
• [EN] ARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES<br/>[FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION ARYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015158426A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• 1,2,4-triazole derivative, method for preparing the same, and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Cho Il Hwan

  公开号：US06849652B1

  公开（公告）日：2005-02-01

  A 1,2,4-triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided: wherein, Ar represents naphthyl; 3,4-methylenedioxyphenyl: phenyl; or phenyl substituted with the group selected from C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, or halogen.

  提供了公式1的1,2,4-三唑衍生物或其非毒性盐，其制备方法以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物：其中，Ar代表萘基；3,4-亚甲二氧基苯基：苯基；或苯基被选自C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或卤素的基团取代。