2-氟-4-硝基硫代苯甲醚 | 372121-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-硝基硫代苯甲醚
• 中文别名: 1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲),4,7-二苯基-,钴(3+)盐(3:1)
• 英文名称: (2-fluoro-4-nitrophenyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 2-Fluoro-4-nitrothioanisole；2-fluoro-1-methylsulfanyl-4-nitrobenzene
• CAS: 372121-91-0
• 化学式: C₇H₆FNO₂S
• mdl: MFCD09756512
• 分子量: 187.195
• InChiKey: IMUMBNWZBYRJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-硝基硫代苯甲醚 在 碘苯二乙酸 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92.8%的产率得到(2-fluoro-4-nitrophenyl)(imino)(methyl)-16-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZO-PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZO-PYRAZINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，以及其药用盐，其中X、m、n和R1至R3如本文所述：式(I)。此外还提供了包括该化合物的药物组合物、制造该化合物的方法以及将该化合物用作药物的方法，特别是将该化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021249893A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 、 sodium thiomethoxide 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 dichloromethane hexanes 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2-fluoro-1-methylsulfanyl-4-nitro-benzene (18.6 g, 63%)的产率得到2-氟-4-硝基硫代苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  GPR119 receptor agonists

  摘要：

  本文提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及其含有的药物组合物，对于代谢性疾病和紊乱的治疗是有用的，例如II型糖尿病。

  公开号：

  US08188098B2

文献信息

• Macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine as selective inhibitors of cell cycle kinases
  申请人：Lucking Ulrich

  公开号：US20070191393A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to macrocyclic anilinopyrimidines with substituted sulphoximine of the general formula I, processes for their preparation, and their use as medicaments.

  这项发明涉及一般式I的带有取代磺酰羟肟的大环苯胺嘧啶类化合物，以及它们的制备方法和作为药物的用途。
• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Novel Tetrahydropyridothiophenes
  申请人：Pekari Klaus

  公开号：US20080260749A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of a certain formula (I) in which Ra and Rb have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and apoptosis inducing activity.

  具有某种化学式（I）的化合物，在其中Ra和Rb具有描述中指示的含义，是具有抗增殖和诱导凋亡活性的新型有效化合物。
• [EN] 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVE DE 1,2,4-TRIAZOLE, SON PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE EN CONTENANT
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2004046121A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A 1,2,4-triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided.

  提供了一种公式1的1,2,4-三唑衍生物或其无毒盐，其制备方法，以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014052379A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Substituted cyclopropyl piperidinyl compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-1 19. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本文披露了取代环丙基哌啶基化合物及其药用盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。同时还包括药物组合物和治疗方法。