3-氟-4-(甲基亚磺酰基)苯酚 | 859538-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-(甲基亚磺酰基)苯酚
• 英文名称: 3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenol
• 英文别名: 3-fluoro-4-methylsulfonylphenol
• CAS: 859538-50-4
• 化学式: C₇H₇FO₃S
• 分子量: 190.195
• InChiKey: QATPGVNDVDKTQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(甲基亚磺酰基)苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-((1S,2S)-2-(2-(3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenoxy)ethyl)cyclopropyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文披露了取代环丙基哌啶基化合物及其药用盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。同时还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014052379A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 Oxone 、 硫酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-氟-4-(甲基亚磺酰基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER

  摘要：

  本发明涉及一种新颖化合物或其药用可接受盐，以及其制备方法和含有该化合物的用于治疗与代谢相关疾病的药物组合物。具体而言，本发明涉及一种符合式1的化合物，可以激活GPR119以治疗与代谢相关的疾病，包括糖尿病及相关疾病、糖尿病相关微血管并发症、糖尿病相关大血管并发症、心血管异常、代谢综合征及其组成疾病以及肥胖症。

  公开号：

  WO2013105753A1

文献信息

• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• NOVEL CONDENSED PYRIDINE OR CONDENSED PYRIMIDINE DERIVATIVE, AND MEDICINAL AGENT COMPRISING SAME
  申请人：Morimoto Toshiharu

  公开号：US20130102621A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to provision of a novel compound that has an activity of promoting insulin secretion from pancreatic β cells and thus is useful as a prophylaxis and/or therapeutic agent for diseases caused by hyperglycemia such as diabetes mellitus, and the compound represented by the following formula (1): wherein one of A and B represents a nitrogen atom and the other represents a nitrogen atom or CR 10 , X represents an oxygen atom, a sulfur atom or —(CH 2 )n-N(R 12 )—, Y represents an oxygen atom, a sulfur atom or —N(R 13 )—, and R 1 to R 9 each represent a hydrogen atom or another substituent, or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt.

  本发明涉及提供一种新型化合物，该化合物具有促进胰岛素从胰岛β细胞分泌的活性，因此可用作预防和/或治疗由高血糖引起的疾病，如糖尿病，所述化合物由以下式（1）表示： 其中A和B中的一个代表氮原子，另一个代表氮原子或CR10，X代表氧原子、硫原子或—(CH2)n-N(R12)—，Y代表氧原子、硫原子或—N(R13)—，R1至R9各自代表氢原子或另一取代基，或其盐，或该化合物或其盐的溶剂化合物。
• GPR119 AGONIST
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP2311822A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  A cyclic amine derivative represented by the formula (II) is a GPR119 agonist, and is used as an agent for treating diabetes. wherein Ar0 is phenyl or phenyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl or the like, pyridyl, or pyridyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl; A0 is (CH2)p, O, or the like; B0 is (CH2)q, or the like, provided that B0 is neither O nor NR25 when A0 is O or NR24; one of U0 and V0 is N, and the other is N or CR26; each of X0\ and Y0 is C1-3 alkylene or C1-3 alkylene having a substituent; R23 is a C1-8 alkyl group or the like; each of R21 and R22 is hydrogen, a halogen atom, or the like.

  公式（II）表示的环胺衍生物是GPR119激动剂，用作治疗糖尿病。其中Ar0是苯或带有取代基如C1-8烷基磺酰基等的苯基，吡啶基，或带有取代基如C1-8烷基磺酰基的吡啶基；A0是（CH2）p，O，或类似物；B0是（CH2）q，或类似物，前提是当A0为O或NR24时，B0既不是O也不是NR25；U0和V0中的一个是N，另一个是N或CR26；X0和Y0中的每一个是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基；R23是C1-8烷基或类似物；R21和R22中的每一个是氢，卤素原子，或类似物。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS À CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉ, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012138845A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included

  公开了化学式I的环丙基化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel 7-azaspiro[3.5]nonane derivatives as GPR119 agonists
  作者：Daisuke Matsuda、Madoka Kawamura、Yohei Kobashi、Fumiyasu Shiozawa、Youichirou Suga、Keiko Fusegi、Shinichi Nishimoto、Kayo Kimura、Masako Miyoshi、Noriko Takayama、Hiroyuki Kakinuma、Norikazu Ohtake

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.02.032

  日期：2018.5

  The design and synthesis of a novel class of 7-azaspiro[3.5]nonane GPR119 agonists are described. In this series, optimization of the right piperidine N-capping group (R2) and the left aryl group (R3) led to the identification of compound 54g as a potent GPR119 agonist. Compound 54g showed a desirable PK profile in Sprague-Dawley (SD) rats and a favorable glucose lowering effect in diabetic rats.

  描述了新型7-氮杂螺[3.5]壬烷GPR119激动剂的设计和合成。在该系列中，右哌啶N封端基团（R 2）和左芳基基团（R 3）的优化导致将化合物54g鉴定为有效的GPR119激动剂。化合物54g在Sprague-Dawley（SD）大鼠中显示出理想的PK分布，在糖尿病大鼠中表现出良好的降糖效果。