diphenacyltellurium dibromide | 120413-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diphenacyltellurium dibromide
• 英文别名: 2-[Dibromo(phenacyl)-lambda4-tellanyl]-1-phenylethanone；2-[dibromo(phenacyl)-λ4-tellanyl]-1-phenylethanone
• CAS: 120413-84-5
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂O₂Te
• 分子量: 525.694
• InChiKey: HXFLJDMBBVAJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenacyltellurium dibromide 在 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到diphenacyltellurium diiodide
  参考文献：
  名称：

  单体二有机碲二卤化物的合成与表征：二溴二苯甲酰碲和-二碘化物的晶体和分子结构

  摘要：

  碲（而非硒）与苯甲酰溴（ω-溴乙酰苯）反应，生成二溴二苯甲酰碲（PhCOCH 2）2 TeBr 2（1），它是功能性取代的有机碲卤化物的第一个示例，该卤化物是直接由元素碲和二价碲制得的。有机卤化物。复分解1用KI，得到结晶二碘化物，（PhCOCH 2）2的Tel 2（2），但卤化物拟卤化物交换不与KSCN或AGN继续进行3。化合物1和2已通过元素分析，红外光谱，1 H-和13 C-NMR和质谱。红外光谱表明，固态和溶液中1和2中两个羰基的配位相互作用。通过X射线衍射法确定二卤化物的晶体和分子结构。化合物1和2在单斜晶系中的空间结构为P 2 1 / n的同构且结晶。两种化合物中围绕中心Te原子的主要几何形状均为带有轴向卤素的Ψ-三角双锥体。立体化学活性孤对电子与有机配体的亚甲基C原子一起占据赤道平面。尽管⋯[Te⋯O（1），Te⋯O（2）：1.938，2.912Å在1和2.877，2.818Å在2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01648-0
• 作为产物：
  描述：

  diphenacyl ditelluride 在 溴 、 铜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diphenacyltellurium dibromide
  参考文献：
  名称：

  一种新的二苯甲酰碲化物的合成方法：通过α-碲酰炔酮合成一些含有ArCOCH（R）基团的新有机碲化合物

  摘要：

  含有ArCOCH（R）基团（即C 6 H 5 COCH 2 TeCN（1），4-BrC 6 H 4 COCH 2 TeCN（2），4-PhC 6 H 4 COCH 2 TeCN（3）和C 6 H 5 COCH（CH 3）TeCN（4））是通过使KTeCN与适当的α-溴代酮在干燥的DMSO溶液中反应制备的。的治疗1，2，3和4用10％NaOH，得到二碲化物5，6，7和8在高产量。回流在无水二恶烷活化的铜粉的二碲化物，得到相应的碲化物（9，10，11和12以良好的收率）。与亚硫酰氯，溴碲的治疗和碘，得到二氯化物（13 - 16）二溴化物（17 - 20）二碘化和（21 - 24），分别在高产量。既，碲（1 - 4）和二碲化物（5 - 8），得到三氯化（25 - 28），三溴化（29 - 32）和三碘化物（33 - 36用的SOCl当反应时）2，溴2和余2分别。的治疗9 - 16与米，得到相应

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00152-9

文献信息

• Functionalized Organotellurium Halides: Synthesis, Characterization, and Observation of Intra- and Intermolecular Secondary Bonding
  作者：Ashok K. S. Chauhan、Arun Kumar、R. C. Srivastava

  DOI：10.1080/10426500590906319

  日期：2005.2.23

  Quick reduction of (p-YC6H4COCH2)2TeBr2, with sodium metabisulphite in a two-phase system yields crystalline (p-YC6H4COCH2)2Te. These tellurides undergo smooth oxidative addition of halogens, interhalogen ICl or a pseudohalogen (SCN)2. Intramolecular coordination of the carbonyl group in these functionalized diorganotellurium dihalides is evident from IR spectra and shorter Te···O (carbonyl) distances

  摘要 活化的碲，而不是硒，在没有溶剂的情况下与对位取代的苯甲酰甲基溴化物以及碘乙酰胺在熔点下反应，得到双（对位取代的苯甲酰甲基）二溴化碲，(p-YC6H4COCH2)2TeBr2，(Y = H、Me 和 MeO) 和双（乙酰氨基）二碘化碲，(H2NCOCH2)2TeI2。在两相系统中用焦亚硫酸钠快速还原 (p-YC6H4COCH2)2TeBr2 产生结晶 (p-YC6H4COCH2)2Te。这些碲化物经历了卤素、卤素间 ICl 或拟卤素 (SCN)2 的平滑氧化加成。这些官能化二有机碲二卤化物中羰基的分子内配位从红外光谱和较短的 Te···O（羰基）距离与范德华半径之和相比是显而易见的，并在 Te 原子周围完成六个配位。因此，不出所料，(PhCOCH2)2TeBr2、(p-MeOC6H4COCH2)TeBr2 和 (PhCOCH2)2TeI2 中缺少 Te…O、Te…X 和 X…X 类型的
• Synthesis and reactivity of para-substituted benzoylmethyltellurium(II and IV) compounds: observation of intermolecular C–H–O hydrogen bonding in the crystal structure of (p-MeOC6H4COCH2)2TeBr2
  作者：Ashok K.S. Chauhan、Arun Kumar、Ramesh C. Srivastava、Jens Beckmann、Andrew Duthie、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.021

  日期：2004.1

  Bis(p-substituted benzoylmethyl)tellurium dibromides, (p-YC6H4COCH2)2TeBr2, (Y=H (1a), Me (1b), MeO (1c)) can be prepared either by direct insertion of elemental Te across CRf–Br bonds (where CRf refers to α-carbon of a functionalized organic moiety) or by the oxidative addition of bromine to (p-YC6H4COCH2)2Te (Y=H (2a), Me (2b), MeO (2c)). Bis(p-substituted benzoylmethyl)tellurium dichlorides, (p-YC6H4COCH2)2TeCl2

  双（对位取代的苯甲酰基甲基）二溴化碲（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 TeBr 2（Y = H（1a），Me（1b），MeO（1c））均可通过直接插入穿过C Rf -Br键的元素Te （其中C Rf指官能化有机部分的α-碳）或通过将溴氧化添加到（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 Te（Y = H（2a） ，我（2b），我（2c））。双（对位取代的苯甲酰基甲基）二氯化碲（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 TeCl 2（Y = H（3a），Me（3b），MeO（3c））是通过bis的反应制备的（p-取代的苯甲酰基甲基）碲化物2a - c与SO 2 Cl 2，而相应的二碘化物（p -YC 6 H 4 COCH 2）2 TeI 2（Y = H（4a），Me（4b），MeO（4c））可以通过1a - c与KI的复分解反应获得，或者通过将碘氧化添加到2a - c中获得。的反应2A
• Srivastava, Surendra; Singh, Ajay; Kulkarni, Y. D., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 8, p. 734 - 736
  作者：Srivastava, Surendra、Singh, Ajay、Kulkarni, Y. D.

  DOI：——

  日期：——
• SRIVASTAVA, E.;SINGH, A.;KULKARNI, Y. D., INDIAN J. CHEM. A, 27,(1988) N 8, C. 734-736
  作者：SRIVASTAVA, E.、SINGH, A.、KULKARNI, Y. D.

  DOI：——

  日期：——