| 1432025-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1432025-37-0
• 化学式: C₁₉H₃₂N₁₀O₆
• 分子量: 496.526
• InChiKey: ITLQASSESIWINC-YKEPMJCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.57
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  281.95
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (9-(2-(((1S,2S,3S,5R,6R)-3,5-diazido-2-(((2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-6-(azidomethyl)-4,5-bis(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-(benzyloxy)cyclohexyl)amino)-2-oxoethyl)-9H-purin-6-yl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 硫化氢 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Neamine-heterocycle conjugates as potential anti-HIV agents

  摘要：

  A series of neamine-heterocycle conjugates were designed and synthesized. All new compounds displayed more potent inhibitory effect on HIV replication than neamine, among them two compounds displayed stronger anti-HIV activity than neomycin B. The results suggested that it might be a promising approach to modify neamine for the discovery of new anti-HIV agents. (C) 2013 Xiao-Lian Zhang, Xin-Shan Ye. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.03.009