but-3-en-1-yl 2-bromoacetate | 90449-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: but-3-en-1-yl 2-bromoacetate
• 英文别名: but-3-enyl bromoacetate；3-butenyl bromoacetate；3-Buten-1-ol, bromoacetate；but-3-enyl 2-bromoacetate
• CAS: 90449-03-9
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: JTGHDLRTHVAJPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1040

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-3-en-1-yl 2-bromoacetate 在 N,N′-双(对甲苯磺酰)肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 but-3-enyl diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  溴重氮乙酸酯的分子内环丙烷化

  摘要：

  由相应的烯丙醇和溴乙酰溴制备了一系列烯丙重氮乙酸酯。当烯丙基重氮乙酸酯用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene 和 N-溴代琥珀酰亚胺处理时，迅速完全转化为相应的烯丙基溴重氮乙酸酯。烯丙基溴重氮乙酸盐暴露于铑 (II) 催化剂会诱导分子内环丙烷化，并产生环丙基溴内酯的产率从低到高取决于取代模式。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340170
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 溴乙酰溴 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 but-3-en-1-yl 2-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  碳的均质置换：XI。分子内均溶置换是从六烯基和六烯丙基氧肟类化合物制取环戊烷和四氢呋喃衍生物的途径

  摘要：

  5-甲基六-5-苯基钴肟与四氯化碳和氟代三氯甲烷在80–100°C下反应，得到基本上纯的1-甲基-1-（β，β，β-三氯乙基）-和1-甲基-1-β-氟-β，β-二氯乙基）-环戊烷。己基-5-己烯基肟也可以从四氯化碳中生成三氯乙基环戊烷，但收率取决于四氯化碳的浓度。在六-3-氧代-5-烯基钴肟与四氯化碳和氟代三氯甲烷的反应中观察到类似的环化反应，得到三氯乙基或氟代二氯乙基四氢呋喃。然而，在酯，己二酮-3-氧代-5-烯基钴肟与四氯化碳的反应中未观察到环化。据信这些反应是通过在有机配体的末端不饱和碳上的多卤代甲基自由基的攻击而发生的，

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88037-2

文献信息

• [EN] ISATOIC ANHYDRIDE DERIVATIVES AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANHYDRIDE ISATOÏQUE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2015163952A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Isatoic anhydride derivatives having an N-substituent which includes a quaternary ammonium group are useful for labeling and/or functionalizing a target material and/or for coupling materials together. The isatoic anhydride derivatives of the present disclosure can be advantageously water soluble, easily prepared and purified. Isatoic anhydride derivatives useful in the present disclosure preferably have at least one chemically reactive group or at least one binding group or at least one detectable label. Anthranilate derivatives made from the isatoic anhydrides derivatives or otherwise and kits including the isatoic anhydride derivatives are also disclosed.

  异烟酰亚胺衍生物具有包括季铵基团的N-取代基，可用于标记和/或功能化目标材料和/或将材料耦合在一起。本公开的异烟酰亚胺衍生物可以具有优势的水溶性，易于制备和纯化。本公开中有用的异烟酰亚胺衍生物最好至少具有一个化学反应性基团或至少一个结合基团或至少一个可检测标记。从异烟酰亚胺衍生物制备的邻氨基苯甲酸酯衍生物或其他衍生物以及包括异烟酰亚胺衍生物的试剂盒也被公开。
• Enabling Wittig reaction on site-specific protein modification
  作者：Ming-Jie Han、De-Cai Xiong、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1039/c2cc35738k

  日期：——

  An efficient aqueous Wittig reaction was enabled on protein bioconjugation for the first time. By investigating the reaction on small molecules, peptides, and proteins, a site-specific reaction targeting "aldehyde tag" was presented. A variety of functional groups could be introduced into the protein of interest.

  首次在蛋白质生物缀合上实现了有效的Wittig水溶液反应。通过研究对小分子，肽和蛋白质的反应，提出了针对“醛标签”的位点特异性反应。可以将多种官能团引入目标蛋白质中。
• The azomethine ylide strategy for β-lactam synthesis. An evaluation of alternative pathways for azomethine ylide generation
  作者：Giles A. Brown、Sarah R. Martel、Richard Wisedale、Jonathan P. H. Charmant、Neil J. Hales、Colin W. G. Fishwick、Timothy Gallagher

  DOI：10.1039/b010050l

  日期：——

  been evaluated computationally. The data suggest that relief of strain within the four-membered ring—as opposed to 1 in which five-membered ring cleavage leads to an iminium ion—provides a driving force for C–S bond cleavage. As a result, the ability of 22 and 23 to give a synthetically useful azomethine ylide is compromised by the siting of an alternative leaving group adjacent to the azetidinone nitrogen

  继代 甲亚胺叶立德 3从基于β-内酰胺的恶唑烷酮 参照图1，已经探索了对此和相关的1，3-偶极子的一系列替代条目。第一种方法是基于单环氮杂环丁酮6-12和14的使用，该环在C（4）处带有一个离去基团，并带有一个活化的（酸性）质子 靠近戒指 氮都与1相关联的结构部分。这些单环底物没有显示出趋向于甲亚胺叶立德形成，这表明存在于1中的环应变是形成环的重要先决条件甲亚胺叶立德编队。外消旋葛兰素相关的反应性甜菜碱 17，其结构现已由X射线晶体学，似乎涉及 甲亚胺叶立德 19，与3非常相似。但是，使用分子间环加成法捕获19的尝试失败了。包含烯醇盐作为捕集剂以生成奥沙培南18的分子内过程更为有效。两个新颖的硫代双环恶唑烷酮 已经制备了22和23以及未取代的变体33。在22和23的情况下，衍生于替代模式的产品。亚胺离子观察到形成。此途径是C–S键断裂的结果，并且已对反应性进行了计算评估。数据表明，四元环内
• Crotonates as dienophiles in high pressure-induced diels-alder cycloadditions: compared intra and intermolecular situations
  作者：Clotilde Ferroud、Gilbert Revial、Jean d'Angelo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98703-3

  日期：1985.1

  The cyclization reactions of trienes 1 and 2 related intermolecular systems (5+6) and (9+10) have been investigated.

  研究了三烯1和2相关分子间系统（5 + 6）和（9 + 10）的环化反应。
• Procédé de traitement bactéricide et bactériostatique d'un milieu pollué
  申请人：SOCIETE CHIMIQUE DE LA GRANDE PAROISSE, AZOTE ET PRODUITS CHIMIQUES

  公开号：EP0004217A1

  公开（公告）日：1979-09-19

  L'invention concerne un procédé de traitement bactéricide et bactériostatique d'un milieu pollué par des bactéries et streptocoques. Selon le procédé on introduit dans le milieu pollué un mononitroalcool primaire de formule : dans laquelle R, et R4 sont un radical nitro ou hydroxyalkylinférieur et R2 et R, sont un radical alkylinférieur ou hydroxyalkylinférieur. Le procédé est applicable au traitement tertiaire des eaux des stations d'épuration urbaines et industrielles des eaux des piscines, des puits d'eau douce, des puits pétroliers en cours de forage et des boues extraites des boues des stations d'épuration, des moûts de betteraves et des liquers de papeterie.

  本发明涉及一种对被细菌和链球菌污染的培养基进行杀菌和抑菌处理的工艺。 根据该工艺，一种式......的伯一硝基乙醇： 其中 R 和 R4 为硝基或低羟烷基，R2 和 R 为低烷基或低羟烷基。 该工艺适用于城市和工业废水处理厂的水、游泳池的水、淡水井、钻探中的油井以及从废水处理厂污泥、甜菜汁和造纸厂液体中提取的污泥的三级处理。