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5-[(trimethylsilyl)methyl]-5,6-heptadiene-3-ol
5-[(trimethylsilyl)methyl]-5,6-heptadiene-3-ol | 634154-14-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(trimethylsilyl)methyl]-5,6-heptadiene-3-ol
英文别名
——
CAS
634154-14-6
化学式
C
11
H
22
OSi
mdl
——
分子量
198.381
InChiKey
ZOCXBWARPQFAJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
13
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
5-[(trimethylsilyl)methyl]-5,6-heptadiene-3-ol
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
偶氮二甲酸二异丙酯
、
二异丁基氢化铝
、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 (6aR,10aS,10bS)-4-ethyl-1,2-dimethylidene-4,6a,7,10,10a,10b-hexahydro-3H-pyrido[1,2-b]isoindol-6-one
参考文献:
名称:
三甲基甲硅烷基甲基烯丙烯的N-酰基亚胺离子环化
摘要:
用烯丙基甲基硅烷研究了N-酰基亚胺离子的环化反应,以合成氮杂环。通过使前体6和7暴露于路易斯酸来进行N-酰基亚胺离子的环化。将前体6转化为具有外-异戊烯部分的吡咯烷酮衍生物9,而将前吲哚吲哚酮酮衍生物10的前体7转化为具有exo-1,3-二烯部分。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2006.07.013
作为产物:
描述:
丙醛
、
4-bromo-3-[(trimethylsilyl)methyl]buta-1,2-diene
在
indium
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 生成
5-[(trimethylsilyl)methyl]-5,6-heptadiene-3-ol
参考文献:
名称:
Cho, Yong Seo; Karupaiyan, Kaliyan; Kang, Hyun Jung, Chemical Communications, 2003, # 18, p. 2346 - 2347
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2007/136197
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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