2-甲基-4-哌啶酮 | 71322-99-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-4-哌啶酮
• 中文别名: 2-甲基哌啶-4-酮；2-甲基哌啶酮
• 英文名称: 2-methyl-4-oxopiperidine
• 英文别名: 2-methylpiperidin-4-one；2-methyl-4-piperidone；2-methyl-piperidin-4-one；2-Methyl-piperidin-4-on；(+/-)2-methyl-4-piperidone；2-methyl-piperidine-4-one
• CAS: 71322-99-1
• 化学式: C₆H₁₁NO
• mdl: MFCD05861572
• 分子量: 113.159
• InChiKey: OFVHMZSKMQPCKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-83 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8℃，干燥保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-哌啶酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以100%的产率得到2-甲基-4-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119792

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 2-甲基-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and selective inhibitors of 11β-HSD1 for the treatment of metabolic syndrome

  摘要：

  High throughput screening efforts have identified a novel class of dichloroaniline amide 11 beta-HSD1 inhibitors. SAR studies initiated from dichloroaniline 4 focused on retaining the potency and selectivity profile of the lead. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.035
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-4-哌啶酮 、 3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl chloride 在 2-甲基-4-哌啶酮 作用下， 以77的产率得到(2S)-1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbonyl]-2-methylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2018, 61, 207-223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperidyindoles as serotonin receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20030225068A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A pharmaceutical compound of the formula (I) in which R 1 and R 2 are each hydrogen or C 1-6 alkyl, R 3 is —SR 10 , —SOR 10 , —SO 2 R 10 , —COR 10 , —CH 2 OH or —CONHR 11 , where R 10 is C 1-6 alkyl and R 11 is hydrogen or C 1-6 alkyl, R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each hydrogen or C 1-6 alkyl, provided that at least one of R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is C 1-6 alkyl, R 8 and R 9 are each hydrogen, halo, C 1-6 alkyl or cyano, n is 0 or 1 and m is 2 or 3, x is a (a) or (b), and y is (c) or (d), wherein R 12 and R 13 are each hydrogen, C 1- alkyl, cyclopropyl or cyclopropyl-C 1-6 alkyl; and salts thereof. 1

  化学式（I）中的一种药物化合物，其中R1和R2分别为氢或C1-6烷基，R3为—SR10，—SOR10，—SO2R10，—COR10，—CH2OH或—CONHR11，其中R10为C1-6烷基，R11为氢或C1-6烷基，R4、R5、R6和R7分别为氢或C1-6烷基，但至少其中之一为C1-6烷基，R8和R9分别为氢、卤素、C1-6烷基或氰基，n为0或1，m为2或3，x为（a）或（b），y为（c）或（d），其中R12和R13分别为氢、C1-烷基、环丙基或环丙基-C1-6烷基；及其盐。
• MCH antagonists for the treatment of obesity
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20050004121A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention discloses methods of using antagonists for melanin-concentrating hormone (MCH), to treat obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes, as well as novel compounds which are antagonists for melanin-concentrating hormone (MCH). In other aspects, the invention is directed to pharmaceutical compositions comprising such MCH antagonists as well as methods for preparing such compounds. Compounds of the invention generally have the structure: where the substituents are as defined herein.

  本发明公开了使用黑素浓缩激素（MCH）拮抗剂治疗肥胖、代谢紊乱、食欲紊乱（如过度进食）和糖尿病的方法，以及作为黑素浓缩激素（MCH）拮抗剂的新化合物。在其他方面，本发明涉及包含这种MCH拮抗剂的药物组合物，以及制备这种化合物的方法。本发明的化合物通常具有以下结构： 其中取代基如本文所定义。
• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• Indole derivatives for the treatment of depression and anxiety
  申请人：——

  公开号：US20040006229A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了以下化合物的公式（I）：这些化合物对治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状非常有用。
• Benzofuran derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030232833A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用于治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状。