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3-cyclohexyl-1-phenyl-1-butanone | 1103585-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyclohexyl-1-phenyl-1-butanone
英文别名
3-Cyclohexyl-1-phenyl-1-butanone;3-cyclohexyl-1-phenylbutan-1-one
3-cyclohexyl-1-phenyl-1-butanone化学式
CAS
1103585-30-3
化学式
C16H22O
mdl
——
分子量
230.35
InChiKey
MVSCXBCPFJQIOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘环己烷反式-1-苯基-2-丁烯-1-酮叔丁基过氧化氢三乙基硼氧气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到3-cyclohexyl-1-phenyl-1-butanone
    参考文献:
    名称:
    环境温度下的微波增强的自由基反应 第3部分:在微波双圆柱冷却反应器中3-环己基-1-苯基-1-丁酮的高选择性自由基合成
    摘要:
    微波强化合成3-环己基-1-苯基-1-丁酮(CPB) 巴豆酮 和 碘代环己烷在t -BuOOH和三乙基硼烷使用不少于四种不同的合成方案,在室温和回流条件下,对本体溶液进行了分析。反应温度为20–24°C的微波介电加热和冷却系统(MW / Cool规程)耦合60和120分钟后,CPB的化学收率(分别为93%和95%)超过了发生的反应的收率在室温(24°C;无微波; 40%和72%)下进行相同的反应时间和温度。产生CPB的竞争性自由基反应以及通过非选择性自由基反应由热诱导合成产生的少量副产物仅限于在环境温度下发生的过程(RT方案),在微波介电下加热至回流(MW规程),并用油浴加热至回流(油浴规程)。相比之下,通过MW / Cool方法,对于反应进行没有产生或检测出副产物。在相同温度条件下比较产品收率,在标题化合物的合成中必须涉及某些特定的微波效应。
    DOI:
    10.1039/b810142f
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