[5-chloro-2-(methoxyethoxymethoxy)]benzyl alcohol | 817631-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [5-chloro-2-(methoxyethoxymethoxy)]benzyl alcohol
• 英文别名: {5-Chloro-2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]phenyl}methanol；[5-chloro-2-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 817631-17-7
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₄
• 分子量: 246.691
• InChiKey: RBUCQAANHGFTNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-chloro-2-(methoxyethoxymethoxy)]benzyl alcohol 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (RS)-7-chloro-2-methoxy-2,3-dihydro-5H-1,4-benzodioxepin
  参考文献：
  名称：

  取代基对2-羟基苄醇衍生物与MEM氯化物反应模式的影响：七元和十元苯并稠合的O，O-缩醛的合成及机理方面

  摘要：

  （RS）-2-或（RS）-3-甲氧基-2,3-二氢-5 H -1,4-苯并二恶英和（RS）-5-或（RS）-3-甲氧基-2的合成，已经开发了3,5,6-四氢-8 H-苯并-[1,4,7]-三恶英。已经提出了通过三氟化硼醚化物促进的2-（甲氧基乙氧基甲氧基）苄氧基乙醛二甲基乙缩醛或2-（甲氧基乙氧基甲氧基甲基）苯氧基乙醛二甲基乙缩醛的转化的反应机理。该反应的跨环形式导致12元中间体容易缩合为10元和7元苯稠合的O，O-缩醛。副产物的表征强烈支持提出的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.077
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基苯甲醇 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到[5-chloro-2-(methoxyethoxymethoxy)]benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  取代基对2-羟基苄醇衍生物与MEM氯化物反应模式的影响：七元和十元苯并稠合的O，O-缩醛的合成及机理方面

  摘要：

  （RS）-2-或（RS）-3-甲氧基-2,3-二氢-5 H -1,4-苯并二恶英和（RS）-5-或（RS）-3-甲氧基-2的合成，已经开发了3,5,6-四氢-8 H-苯并-[1,4,7]-三恶英。已经提出了通过三氟化硼醚化物促进的2-（甲氧基乙氧基甲氧基）苄氧基乙醛二甲基乙缩醛或2-（甲氧基乙氧基甲氧基甲基）苯氧基乙醛二甲基乙缩醛的转化的反应机理。该反应的跨环形式导致12元中间体容易缩合为10元和7元苯稠合的O，O-缩醛。副产物的表征强烈支持提出的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.077

文献信息

• [EN] EP1 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR EP1
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2013037960A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱的药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• EP1 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20140323475A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域，更具体地，它指的是具有EP1受体亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备过程，它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或疾病的药物的使用，以及包含它们的制药组合物。
• US9518015B2
  申请人：——

  公开号：US9518015B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• Substituent effects on the reaction mode between 2-hydroxybenzyl alcohol derivatives and MEM chloride: synthesis and mechanistic aspects of seven- and ten-membered benzo-fused O,O-acetals
  作者：Estrella Saniger、Mónica Díaz-Gavilán、Beatriz Delgado、Duane Choquesillo、Josefa M. González-Pérez、Stefania Aiello、Miguel Á. Gallo、Antonio Espinosa、Joaquín M. Campos

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.077

  日期：2004.12

  of (RS)-2- or (RS)-3-methoxy-2,3-dihydro-5H-1,4-benzodioxepins and (RS)-5- or (RS)-3-methoxy-2,3,5,6-tetrahydro-8H-benzo-[1,4,7]-trioxecins has been developed. The mechanism of such a reaction via the boron trifluoride etherate-promoted transformation of 2-(methoxyethoxymethoxy)benzyloxyacetaldehyde dimethyl acetals or 2-(methoxyethoxymethoxymethyl)phenyloxyacetaldehyde dimethyl acetals has been proposed

  （RS）-2-或（RS）-3-甲氧基-2,3-二氢-5 H -1,4-苯并二恶英和（RS）-5-或（RS）-3-甲氧基-2的合成，已经开发了3,5,6-四氢-8 H-苯并-[1,4,7]-三恶英。已经提出了通过三氟化硼醚化物促进的2-（甲氧基乙氧基甲氧基）苄氧基乙醛二甲基乙缩醛或2-（甲氧基乙氧基甲氧基甲基）苯氧基乙醛二甲基乙缩醛的转化的反应机理。该反应的跨环形式导致12元中间体容易缩合为10元和7元苯稠合的O，O-缩醛。副产物的表征强烈支持提出的机制。