(Z)-2,7-diallyl-1-cycloheptanone | 115782-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2,7-diallyl-1-cycloheptanone
• 英文别名: cis-2,7-diallylcycloheptanone
• CAS: 115782-93-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: GQQRMPRGWKKDNN-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.1±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,7-diallyl-1-cycloheptanone 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到(1S,6R)-Bicyclo[4.4.1]undec-3-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  通过封闭环的烯烃复分解形式的光学活性丁香酚的形式合成

  摘要：

  研究了通过闭环烯烃复分解（RCM）构建应变碳骨架的方法。通过精心设计的二烯4，发现RCM适用于形成高张力的丁香酚内－外双环[4.4.1]十一烷骨架，生物活性二萜类化合物，并正式合成了旋光性香茅酚（1）。实现。该合成的关键特征是通过用烯丙基氯化物单元26对酮进行螺环化来构建A环，以及通过烯烃复分解实现B环的闭环。从Funk的酮酸酯6开始，关键的中间体醛9在Winkler的总合成物中，八步合成的总收率为12.5％。这种直接应变的内部-外部骨架环化的策略为光学活性丁二酚提供了第一个简便的途径。

  DOI：

  10.1021/jo048833l
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基醚 、 N-methyl-iminocycloheptane 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 乙基溴化镁 、 三苯基膦 作用下， 生成 2-(2-丙烯基)环庚酮 、 (Z)-2,7-diallyl-1-cycloheptanone 、 (Z)-2,7-diallyl-1-cycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ?-substituted ketones by reaction of metallated ketimines with allyl compounds under the action of palladium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957430