2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dirydro-2H-benzo[H]chromen-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dirydro-2H-benzo[H]chromen-4-ol
• 英文别名: (2S)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromen-4-ol
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅
• 分子量: 366.414
• InChiKey: NQXGVIGCLKKTSH-ZVAWYAOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dirydro-2H-benzo[H]chromen-4-ol 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-benzo[F]chromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel flavanoids as chemotherapeutic, chemopreventive, and antiangiogenic agents

  摘要：

  提供了作为化疗、化学预防和抗血管生成的有用化合物。这些化合物是类黄酮类化合物，包括黄酮酮、黄烷醇和香豆素。这些化合物具有公式（I）的结构，其中R1至R3和R5至R11在此定义，α、β和γ为可选键，当α不存在时，β存在，当β不存在时，α存在。当α存在时，首选的R4基团从O、S、NH和CH2中选择，当α不存在时，首选的R4基团从OH、SH、NH2和CH3中选择。当γ存在时，首选的R5取代基是O，而当γ不存在时，首选的R5取代基是OH。还提供了药物组合物，以及合成和使用方法。

  公开号：

  US20030229136A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2,3-二氢-4H-苯并[h]苯并吡喃-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dirydro-2H-benzo[H]chromen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel flavanoids as chemotherapeutic, chemopreventive, and antiangiogenic agents

  摘要：

  提供了作为化疗、化学预防和抗血管生成的有用化合物。这些化合物是类黄酮类化合物，包括黄酮酮、黄烷醇和香豆素。这些化合物具有公式（I）的结构，其中R1至R3和R5至R11在此定义，α、β和γ为可选键，当α不存在时，β存在，当β不存在时，α存在。当α存在时，首选的R4基团从O、S、NH和CH2中选择，当α不存在时，首选的R4基团从OH、SH、NH2和CH3中选择。当γ存在时，首选的R5取代基是O，而当γ不存在时，首选的R5取代基是OH。还提供了药物组合物，以及合成和使用方法。

  公开号：

  US20030229136A1

文献信息

• US7329687B2
  申请人：——

  公开号：US7329687B2

  公开（公告）日：2008-02-12
• US7638554B2
  申请人：——

  公开号：US7638554B2

  公开（公告）日：2009-12-29
• Novel flavanoids as chemotherapeutic, chemopreventive, and antiangiogenic agents
  申请人：——

  公开号：US20030229136A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel compounds useful as chemotherapeutic, chemopreventive, and antiangiogenic agents are provided. The compounds are flavanoids, including flavanones, flavanols, and chalcones. The compounds have the structure of formula (I) 1 wherein R 1 through R 3 and R 5 through R 11 are defined herein, and &agr;, &bgr; and &ggr; are optional bonds, providing that when &agr; is absent, &bgr; is present, and when &bgr; is absent, &agr; is present. When &agr; is present, preferred R 4 moieties are selected from O, S, NH and CH 2 , and when &agr; is absent, preferred R 4 groups are selected from OH, SH, NH 2 and CH 3 . When &ggr; is present, the preferred R 5 substituent is O, while when &ggr; is absent, the preferred R 5 substituent is OH. Pharmaceutical compositions are provided as well, as are methods of synthesis and use.

  提供了作为化疗、化学预防和抗血管生成的有用化合物。这些化合物是类黄酮类化合物，包括黄酮酮、黄烷醇和香豆素。这些化合物具有公式（I）的结构，其中R1至R3和R5至R11在此定义，α、β和γ为可选键，当α不存在时，β存在，当β不存在时，α存在。当α存在时，首选的R4基团从O、S、NH和CH2中选择，当α不存在时，首选的R4基团从OH、SH、NH2和CH3中选择。当γ存在时，首选的R5取代基是O，而当γ不存在时，首选的R5取代基是OH。还提供了药物组合物，以及合成和使用方法。