diphenyl<(trimethylsilyl)methyl>sulfonium triflate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: diphenyl<(trimethylsilyl)methyl>sulfonium triflate
• 英文别名: Diphenyl(trimethylsilylmethyl)sulfanium;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₆H₂₁SSi
• 分子量: 422.565
• InChiKey: NSOURYPBPNJAHU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 diphenyl<(trimethylsilyl)methyl>sulfonium triflate 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到氧化苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Diphenylsulfonium Methylide with Carbonyl Compounds in Non-Basic Media

  摘要：

  二苯硫翁亚甲基是通过氟化铯在二甲基亚砜中引发的二苯[(三甲基硅基)甲基]硫翁三氟甲磺酸盐的去硅化反应形成的，并允许其原位与羰基化合物反应生成环氧乙烷。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3970
• 作为产物：
  描述：

  二苯硫醚 、 (三甲基硅基)甲基三氟甲烷磺酸酯 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到diphenyl<(trimethylsilyl)methyl>sulfonium triflate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Diphenylsulfonium Methylide with Carbonyl Compounds in Non-Basic Media

  摘要：

  二苯硫翁亚甲基是通过氟化铯在二甲基亚砜中引发的二苯[(三甲基硅基)甲基]硫翁三氟甲磺酸盐的去硅化反应形成的，并允许其原位与羰基化合物反应生成环氧乙烷。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3970

文献信息

• Reaction of Diphenylsulfonium Methylide with Carbonyl Compounds in Non-Basic Media
  作者：Kazuhito Hioki、Shohei Tani、Yoshiro Sato

  DOI：10.1055/s-1995-3970

  日期：1995.6

  Diphenylsulfonium methylide was formed by fluoride-induced desilylation of diphenyl[(trimethylsilyl)methyl]sulfonium triflate with cesium fluoride in dimethyl sulfoxide and allowed to react with carbonyl compounds in situ to give oxiranes.

  二苯硫翁亚甲基是通过氟化铯在二甲基亚砜中引发的二苯[(三甲基硅基)甲基]硫翁三氟甲磺酸盐的去硅化反应形成的，并允许其原位与羰基化合物反应生成环氧乙烷。