Boc-N-ethyl-L-tyrosine | 94732-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-N-ethyl-L-tyrosine
• 英文别名: t-butoxycarbonyl-N-ethyl-L-tyrosine；(2S)-2-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 94732-13-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: UECZXBJAUBQMIA-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-N-ethyl-L-tyrosine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到N-ethyl-L-tyrosine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective N-ethylation of Boc amino acids without racemization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a007
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 40.58h， 生成 Boc-N-ethyl-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective N-ethylation of Boc amino acids without racemization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a007

文献信息

• Enkephalin analogs
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04495178A1

  公开（公告）日：1985-01-22

  The invention relates to novel enkephalin analogs of the formula: ##STR1## which are useful as analgesic agents.

  该发明涉及一种新型的脑啡肽类似物，化学式如下：##STR1##，可用作镇痛剂。
• Tetrapeptide amides in the treatment of hypertension
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04722922A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  The invention relates to tetrapeptides of the formula I: ##STR1## which are useful as renin inhibition/antihypertensive agents.

  这项发明涉及公式I的四肽：##STR1##，可用作抑制肾素/降压剂。
• TRICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：JD Bioscience Inc.

  公开号：EP4053116A1

  公开（公告）日：2022-09-07

  A compound of the present invention, which is a tricyclic derivative represented by chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, has an excellent inhibitory effect on serotonin activity and a pharmaceutical composition comprising same can be thus advantageously used for preventing or treating a metabolic disease associated with serotonin activation, etc.

  本发明的化合物是一种三环衍生物，化学式为1或其药学上可接受的盐，具有优异的抑制血清素活性的效果。因此，含有该化合物的制药组合物可用于预防或治疗与血清素活化有关的代谢性疾病等。
• HANSEN, DONALD W. (JR);JONES, DAVID A. (JR);MAZUR, ROBERT H.;SCHLATTER, J+
  作者：HANSEN, DONALD W. (JR)、JONES, DAVID A. (JR)、MAZUR, ROBERT H.、SCHLATTER, J+

  DOI：——

  日期：——
• US4495178A
  申请人：——

  公开号：US4495178A

  公开（公告）日：1985-01-22