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6-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-3-methylcyclohex-2-enone | 130592-89-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-3-methylcyclohex-2-enone
英文别名
6-{[(2-methoxyethoxy)methoxy]methyl}-3-methylcyclohex-2-enone;6-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-one
6-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-3-methylcyclohex-2-enone化学式
CAS
130592-89-1
化学式
C12H20O4
mdl
——
分子量
228.288
InChiKey
SFYABBGTHBLRFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.55
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Perkin communications. A new synthetic route to (±)-magydardienediol via a radical cyclisation-trapping reaction
    作者:Hajime Nagano、Yuko Seko、Kyoko Nakai
    DOI:10.1039/p19900002153
    日期:——
    -epi-Magydardienediol, an intermediate for the synthesis of (±)-magydardienediol, has been synthesised stereoselectively from 3-methylcyclohex-2-enone in 12 steps via a sequential intra- and inter-molecular radical C–C bond-forming reaction.
    (±)-1- epi- Magydardienediol,一种合成(±)-magydardienediol的中间体,是通过3-甲基环己-2-烯酮通过连续的分子内和分子间自由基C–C立体选择性合成的,共12步形成键的反应。
  • NAGANO, HAJIME;SEKO, YUKO;NAKAI, KYOKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2153-2154
    作者:NAGANO, HAJIME、SEKO, YUKO、NAKAI, KYOKO
    DOI:——
    日期:——
  • NAGANO, HAJIME;SEKO, YUKO;NAKAI, KYOKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1,(1991) N, C. 1291-1295
    作者:NAGANO, HAJIME、SEKO, YUKO、NAKAI, KYOKO
    DOI:——
    日期:——
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