6-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-3-methylcyclohex-2-enone | 130592-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-3-methylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 6-{[(2-methoxyethoxy)methoxy]methyl}-3-methylcyclohex-2-enone；6-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 130592-89-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: SFYABBGTHBLRFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-3-methylcyclohex-2-enone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.42h， 生成 cis-3-<(1ξ)-2-bromo-1-ethoxyethoxy>-4-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-1-methylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的分子内和分子间自由基CC键形成反应，从（Magahidaris panacifolia（Vahl）Lange分离出的双萜）（±）-magydardienediol的新途径

  摘要：

  从（Magahidaris panacifolia（Vahl）Lange分离出的二萜类化合物）（±）-1- epi- Magydardienediol，一种合成（±）-magydardienediol和（±）-magydartrienol的中间体，是由3-甲基环己-2-烯酮选择性立体合成通过顺序的分子内和分子间自由基C–C键形成反应分12步进行。

  DOI：

  10.1039/p19910001291
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-<<(2-methoxyethoxy)methoxy>methyl>-3-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的分子内和分子间自由基CC键形成反应，从（Magahidaris panacifolia（Vahl）Lange分离出的双萜）（±）-magydardienediol的新途径

  摘要：

  从（Magahidaris panacifolia（Vahl）Lange分离出的二萜类化合物）（±）-1- epi- Magydardienediol，一种合成（±）-magydardienediol和（±）-magydartrienol的中间体，是由3-甲基环己-2-烯酮选择性立体合成通过顺序的分子内和分子间自由基C–C键形成反应分12步进行。

  DOI：

  10.1039/p19910001291

文献信息

• Perkin communications. A new synthetic route to (±)-magydardienediol via a radical cyclisation-trapping reaction
  作者：Hajime Nagano、Yuko Seko、Kyoko Nakai

  DOI：10.1039/p19900002153

  日期：——

  -epi-Magydardienediol, an intermediate for the synthesis of (±)-magydardienediol, has been synthesised stereoselectively from 3-methylcyclohex-2-enone in 12 steps via a sequential intra- and inter-molecular radical C–C bond-forming reaction.

  （±）-1- epi- Magydardienediol，一种合成（±）-magydardienediol的中间体，是通过3-甲基环己-2-烯酮通过连续的分子内和分子间自由基C–C立体选择性合成的，共12步形成键的反应。
• NAGANO, HAJIME;SEKO, YUKO;NAKAI, KYOKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2153-2154
  作者：NAGANO, HAJIME、SEKO, YUKO、NAKAI, KYOKO

  DOI：——

  日期：——
• NAGANO, HAJIME;SEKO, YUKO;NAKAI, KYOKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1,(1991) N, C. 1291-1295
  作者：NAGANO, HAJIME、SEKO, YUKO、NAKAI, KYOKO

  DOI：——

  日期：——
• New route to (±)-magydardienediol, a diterpene isolated from Magydaris panacifolia(Vahl) Lange, via a sequential intra- and inter-molecular radical C–C bond-forming reaction
  作者：Hajime Nagano、Yuko Seko、Kyoko Nakai

  DOI：10.1039/p19910001291

  日期：——

  (±)-magydartrienol, diterpenes isolated from Magydaris panacifolia(Vahl) Lange, has been synthesized stereoselectively from 3-methylcyclohex-2-enone in 12 steps via a sequential intra- and inter-molecular radical C–C bond-forming reaction.

  从（Magahidaris panacifolia（Vahl）Lange分离出的二萜类化合物）（±）-1- epi- Magydardienediol，一种合成（±）-magydardienediol和（±）-magydartrienol的中间体，是由3-甲基环己-2-烯酮选择性立体合成通过顺序的分子内和分子间自由基C–C键形成反应分12步进行。