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6-(5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)aminohexanoic acid | 1100214-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)aminohexanoic acid
英文别名
(Z)-6-(5-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamido)hexanoic acid;6-[[5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl]amino]hexanoic acid
6-(5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)aminohexanoic acid化学式
CAS
1100214-49-0
化学式
C22H24FN3O4
mdl
——
分子量
413.449
InChiKey
LUMZGVMSCAJBND-WJDWOHSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)aminohexanoic acid氯甲酸乙酯三乙胺羟胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到N-(5-hydroxycarbamoyl-pentyl) 5-[5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidenemethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMETHLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS MULTI-TARGET PROTEIN KINASE INHIBITORS AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMÉTHYLIDÈNE)-2-INDOLINONE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE MULTI-CIBLES
    摘要:
    公式(I)的孤立化合物及其立体异构体、对映体、二对映体和药学上可接受的盐已被描述,以及用于治疗与异常蛋白激酶活性和/或异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病的这些化合物和其组合物的生产过程和使用方法,例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、改善异常细胞增殖、神经和神经退行性疾病、心血管疾病、过敏和哮喘和/或激素相关疾病。
    公开号:
    WO2009014941A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 6-(5-((Z)-(5-fluoro-2-oxo-indolin-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonylamino)hexanoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到6-(5-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonyl)aminohexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMETHLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS MULTI-TARGET PROTEIN KINASE INHIBITORS AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMÉTHYLIDÈNE)-2-INDOLINONE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE MULTI-CIBLES
    摘要:
    公式(I)的孤立化合物及其立体异构体、对映体、二对映体和药学上可接受的盐已被描述,以及用于治疗与异常蛋白激酶活性和/或异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病的这些化合物和其组合物的生产过程和使用方法,例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、改善异常细胞增殖、神经和神经退行性疾病、心血管疾病、过敏和哮喘和/或激素相关疾病。
    公开号:
    WO2009014941A1
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文献信息

  • [EN] 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMETHLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS MULTI-TARGET PROTEIN KINASE INHIBITORS AND HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(4-AMIDOPYRROL-2-YLMÉTHYLIDÈNE)-2-INDOLINONE COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE MULTI-CIBLES
    申请人:SHENZEN CHIPSCREEN BIOSCIENCE
    公开号:WO2009014941A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    Isolated compounds of formula (I): and stereoisomers, enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as processes for production, and methods of use of these compounds and compositions thereof for the treatment of diseases associated with abnormal protein kinase activities and/or abnormal histone deacetylase activities including, for example, inflammatory diseases, autoimmune diseases, cancer, amelioration of abnormal cell proliferation, neurological and neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, allergies and asthma and/or hormone-related diseases.
    公式(I)的孤立化合物及其立体异构体、对映体、二对映体和药学上可接受的盐已被描述,以及用于治疗与异常蛋白激酶活性和/或异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病的这些化合物和其组合物的生产过程和使用方法,例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、改善异常细胞增殖、神经和神经退行性疾病、心血管疾病、过敏和哮喘和/或激素相关疾病。
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