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3-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-pentyne | 278175-65-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-pentyne
英文别名
3-(2-Methoxyethoxymethoxy)pent-1-yne
3-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-pentyne化学式
CAS
278175-65-8
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
DXCRADCXXXWZKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-pentyne 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 2-[3-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-pentynyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    从2-羟基苯甲酸甲酯开始对天然和非天然(Z)-3-(1-亚炔基)邻苯二甲酸酯和3-取代的香豆素进行区域选择性合成
    摘要:
    (Z)-3-(1-亚烷基)邻苯二甲酸酯和3-取代的异香豆素,包括在苯环上带有取代基的化合物,已通过一项涉及以下方面的新方案进行了选择性和有效的合成:(i)2-羟基苯甲酸甲酯的转化放入相应的非aflates中;(ii)这些衍生物的钯催化炔基化反应;(iii)将如此获得的2-(1-炔基)苯甲酸甲酯转化为相应的羧酸,然后进行过渡金属催化的杂环化反应。该程序已用于制备天然产物,例如千古油品B,千古油品C,3-丙基异香豆素和青蒿素,或千古油品E的MEM-醚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00125-3
  • 作为产物:
    描述:
    乙基乙炔基甲醇2-甲氧基乙氧基甲基氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到3-(2-methoxyethoxymethoxy)-1-pentyne
    参考文献:
    名称:
    从2-羟基苯甲酸甲酯开始对天然和非天然(Z)-3-(1-亚炔基)邻苯二甲酸酯和3-取代的香豆素进行区域选择性合成
    摘要:
    (Z)-3-(1-亚烷基)邻苯二甲酸酯和3-取代的异香豆素,包括在苯环上带有取代基的化合物,已通过一项涉及以下方面的新方案进行了选择性和有效的合成:(i)2-羟基苯甲酸甲酯的转化放入相应的非aflates中;(ii)这些衍生物的钯催化炔基化反应;(iii)将如此获得的2-(1-炔基)苯甲酸甲酯转化为相应的羧酸,然后进行过渡金属催化的杂环化反应。该程序已用于制备天然产物,例如千古油品B,千古油品C,3-丙基异香豆素和青蒿素,或千古油品E的MEM-醚。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00125-3
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of Natural and Unnatural (Z)-3-(1-Alkylidene)phthalides and 3-Substituted Isocoumarins Starting from Methyl 2-Hydroxybenzoates
    作者:Fabio Bellina、Donatella Ciucci、Piergiorgio Vergamini、Renzo Rossi
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00125-3
    日期:2000.4
    benzene ring, have been selectively and efficiently synthesized by a new protocol which involves: (i) the conversion of methyl 2-hydroxybenzoates into the corresponding nonaflates; (ii) Pd-catalyzed alkynylation reactions of these derivatives; (iii) the conversion of the so obtained methyl 2-(1-alkynyl)benzoates into the corresponding carboxylic acids followed by a transition metal-catalyzed heteroannulation
    (Z)-3-(1-亚烷基)邻苯二甲酸酯和3-取代的异香豆素,包括在苯环上带有取代基的化合物,已通过一项涉及以下方面的新方案进行了选择性和有效的合成:(i)2-羟基苯甲酸甲酯的转化放入相应的非aflates中;(ii)这些衍生物的钯催化炔基化反应;(iii)将如此获得的2-(1-炔基)苯甲酸甲酯转化为相应的羧酸,然后进行过渡金属催化的杂环化反应。该程序已用于制备天然产物,例如千古油品B,千古油品C,3-丙基异香豆素和青蒿素,或千古油品E的MEM-醚。
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