2-(3-pentyl)-5-phenyloxazole | 128488-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-pentyl)-5-phenyloxazole
• 英文别名: 2-Pentan-3-yl-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 128488-63-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: KCEUOOHVLYFKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-苯乙醇 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 17.5h， 生成 2-(3-pentyl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Lithiated 2-Methyl-5-Phenyloxizoles, Formation and Reactions with Electrophiles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s25

文献信息

• Inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP2093220A2

  公开（公告）日：2009-08-26

  Improved competitive inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) employ an alpha-keto heterocyclic pharmacophore and a binding subunit having a pi-unsaturation. The alpha-keto heterocyclic pharmacophore and a binding subunit are attached to one another, preferably by a hydrocarbon chain. The improvement lies in the use of a heterocyclic pharmacophore selected from oxazoles, oxadiazoles, thiazoles, and thiadiazoles that have alkyl or aryl substituents at their 4 and/or 5 positions. The improved competitive inhibitors of FAAH display enhanced activity over conventional competitive inhibitors of FAAH.

  改进的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）竞争性抑制剂采用了α-酮杂环药源和具有对不饱和度的结合亚基。α-酮杂环药基和结合亚基彼此连接，最好是通过烃链连接。改进之处在于使用了选自噁唑、噁二唑、噻唑和噻二唑的杂环嗜药体，这些杂环嗜药体的 4 和/或 5 位具有烷基或芳基取代基。与传统的 FAAH 竞争性抑制剂相比，改进的 FAAH 竞争性抑制剂显示出更强的活性。
• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP1549624B1

  公开（公告）日：2009-05-13
• US7662971B2
  申请人：——

  公开号：US7662971B2

  公开（公告）日：2010-02-16