摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(1S,2R,3R),3ξ]-1-[4-(n-butyl)-1,3-dihydroxy-2,5-dimethyl-2-(4-cyclopentenyl)methyl]-3-(2-hydroxyethyl)indoline | 264147-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1S,2R,3R),3ξ]-1-[4-(n-butyl)-1,3-dihydroxy-2,5-dimethyl-2-(4-cyclopentenyl)methyl]-3-(2-hydroxyethyl)indoline
英文别名
——
[(1S,2R,3R),3ξ]-1-[4-(n-butyl)-1,3-dihydroxy-2,5-dimethyl-2-(4-cyclopentenyl)methyl]-3-(2-hydroxyethyl)indoline化学式
CAS
264147-77-5
化学式
C22H33NO3
mdl
——
分子量
359.509
InChiKey
CTNGLYIWEQWVEO-KWVAVKRISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    63.93
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    madindolines A和B的绝对立体化学和不对称全合成的确定:从第一代到第二代方法的实际改进
    摘要:
    在本报告中,我们描述了有效的,高度收敛的,立体控制的麦丁二胺A 1和B 2的第一全合成和第二代合成,这是白介素6的有效选择性抑制剂。关键步骤包括(1)不对称氧化闭环反应色醇的3构建的手性图3a-hydroxyfuroindoline 4使用修改的Sharpless不对称环氧化条件,(2)高度非对映酰化以建立季碳中心,和(3)酯的分子内酰化32与烯丙基硅烷一起生产完全取代的环戊二烯单元。我们的第一个合成路线首次定义了它们的相对和绝对构型。此外,设计了更有效的第二代合成方法,适用于这些化合物的克级制备。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.04.056
  • 作为产物:
    描述:
    [(1S,2R,3R),3ξ]-1-[4-(n-butyl)-1,3-bis(tert-butyldimethylsiloxy)-2,5-dimethyl-2-(4-cyclopentenyl)methyl]-3-[2-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl]indoline四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到[(1S,2R,3R),3ξ]-1-[4-(n-butyl)-1,3-dihydroxy-2,5-dimethyl-2-(4-cyclopentenyl)methyl]-3-(2-hydroxyethyl)indoline
    参考文献:
    名称:
    madindolines A和B的绝对立体化学和不对称全合成的确定:从第一代到第二代方法的实际改进
    摘要:
    在本报告中,我们描述了有效的,高度收敛的,立体控制的麦丁二胺A 1和B 2的第一全合成和第二代合成,这是白介素6的有效选择性抑制剂。关键步骤包括(1)不对称氧化闭环反应色醇的3构建的手性图3a-hydroxyfuroindoline 4使用修改的Sharpless不对称环氧化条件,(2)高度非对映酰化以建立季碳中心,和(3)酯的分子内酰化32与烯丙基硅烷一起生产完全取代的环戊二烯单元。我们的第一个合成路线首次定义了它们的相对和绝对构型。此外,设计了更有效的第二代合成方法,适用于这些化合物的克级制备。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.04.056
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Total Synthesis of (+)-Madindoline A and (−)-Madindoline B, Potent, Selective Inhibitors of Interleukin 6. Determination of the Relative and Absolute Configurations
    作者:Toshiaki Sunazuka、Tomoyasu Hirose、Tatsuya Shirahata、Yoshihiro Harigaya、Masahiko Hayashi、Kanki Komiyama、Satoshi Ōmura、Amos B. Smith
    DOI:10.1021/ja9938074
    日期:2000.3.1
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马鞭草(VERBENAOFFICINALIS)提取物 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛青二磺酸二钾盐 靛藍四磺酸 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红衍生物E804 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 靛噻 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛杂质3