2-(3,3,4,4,4-pentafluorobutylsulfanyl)ethanethiol | 113280-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-(3,3,4,4,4-pentafluorobutylsulfanyl)ethanethiol
• CAS: 113280-78-7
• 化学式: C₆H₉F₅S₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: PVTRSNHZDNIHST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙醇 、 2-(3,3,4,4,4-pentafluorobutylsulfanyl)ethanethiol 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到2-[2-[2-[2-[2-(3,3,4,4,4-pentafluorobutylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  张力合成非烷基F-烷基单分散体

  摘要：

  单分散氟化非离子表面活性剂的合成通常是困难的，漫长的和昂贵的。我们发现了一种新的合成策略，该策略很容易从市售产品中得到应用，这使我们能够以高收率获得均一系列的纯净和单分散双序列非离子全氟烷基表面活性剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81027-1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3,3,4,4,4-Pentafluorobutyl)sulfanyl]ethan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(3,3,4,4,4-pentafluorobutylsulfanyl)ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  张力合成非烷基F-烷基单分散体

  摘要：

  单分散氟化非离子表面活性剂的合成通常是困难的，漫长的和昂贵的。我们发现了一种新的合成策略，该策略很容易从市售产品中得到应用，这使我们能够以高收率获得均一系列的纯净和单分散双序列非离子全氟烷基表面活性剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81027-1

文献信息

• SZONYI, F.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 2, 195-209
  作者：SZONYI, F.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——