2-[(3,3,4,4,4-Pentafluorobutyl)sulfanyl]ethan-1-ol | 87851-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(3,3,4,4,4-Pentafluorobutyl)sulfanyl]ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(3,3,4,4,4-pentafluorobutylsulfanyl)ethanol
• CAS: 87851-94-3
• 化学式: C₆H₉F₅OS
• 分子量: 224.195
• InChiKey: BKWMQRZJAFSWIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3,3,4,4,4-Pentafluorobutyl)sulfanyl]ethan-1-ol 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(3,3,4,4,4-pentafluorobutylsulfanyl)ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  张力合成非烷基F-烷基单分散体

  摘要：

  单分散氟化非离子表面活性剂的合成通常是困难的，漫长的和昂贵的。我们发现了一种新的合成策略，该策略很容易从市售产品中得到应用，这使我们能够以高收率获得均一系列的纯净和单分散双序列非离子全氟烷基表面活性剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81027-1
• 作为产物：
  描述：

  F-ethyl-2 ethanethiol 、 2-氯乙醇 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-[(3,3,4,4,4-Pentafluorobutyl)sulfanyl]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  张力合成非烷基F-烷基单分散体

  摘要：

  单分散氟化非离子表面活性剂的合成通常是困难的，漫长的和昂贵的。我们发现了一种新的合成策略，该策略很容易从市售产品中得到应用，这使我们能够以高收率获得均一系列的纯净和单分散双序列非离子全氟烷基表面活性剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81027-1

文献信息

• SZONYI, F.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 2, 195-209
  作者：SZONYI, F.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis de tensioactifs F-alkyles non ioniques monodisperses
  作者：F. Szönyi、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81027-1

  日期：1987.7

  Synthesis of monodisperse fluorinated nonionic surface-active agents is usually difficult, long and expensive. We found a new synthetic strategy easy to work up from commercially available products which allows us to obtain, with good yields, homogeneous series of pure and monodisperse bisequenced nonionic perfluoroalkyl surfactants.

  单分散氟化非离子表面活性剂的合成通常是困难的，漫长的和昂贵的。我们发现了一种新的合成策略，该策略很容易从市售产品中得到应用，这使我们能够以高收率获得均一系列的纯净和单分散双序列非离子全氟烷基表面活性剂。