1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methylpentan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methylpentan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)-4-methylpentan-1-one
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• mdl: MFCD11210403
• 分子量: 232.366
• InChiKey: HQXHOBDULLENHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methylpentan-1-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  叔碳自由基的羰基化：内酰胺的合成†

  摘要：

  在此，我们公开了一种有趣的铁催化的叔碳自由基羰基化方法。由1，5-氢原子转移产生的叔碳自由基可以被CO气体平稳地捕获。化学高选择性地构建了多种六元内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c9cc02112d
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylbutane,bromide 在 oxidizing agent 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  远程未激活的C（sp3）-H键的区域选择性乙烯基化：访问复杂的氟烷基化烯烃。

  摘要：

  通过直接活化未反应的CH键将特定的官能团区域选择性地引入脂族位置具有很大的合成价值。尽管通过氢原子转移过程在自由基介导的C（sp 3）-H键的官能化方面取得了进展，但远端C（sp 3）-H键的位点选择性乙烯基化仍处于探索中。本文报道的是一种新的协议，用于未激活的C（sp 3）-H键的区域选择性乙烯基化。远程C（sp 3）-H活化是由以C为中心的自由基而不是常用的N和O自由基促进的。该反应具有很高的产物多样性和合成效率，提供了大量合成有价值的E 带有三/二/单氟甲基和全氟烷基的烯烃

  DOI：

  10.1002/anie.201812927

文献信息

• Mn-Enabled Radical-Based Alkyl–Alkyl Cross-Coupling Reaction from 4-Alkyl-1,4-dihydropyridines
  作者：Jie Wang、Yu-Bo Pang、Na Tao、Run-Sheng Zeng、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02323

  日期：2019.12.6

  efficient alkylation of β-chloro ketones and their derivatives was achieved by means of domino dehydrochlorination/Mn-enabled radical-based alkyl-alkyl cross-coupling reaction. In situ-generated α,β-unsaturated ketones and their analogues were identified as the reaction intermediates. Known bioactive compounds, such as melperone and azaperone, could be easily prepared from β-chloropropiophenone in two

  β-氯酮及其衍生物的高效烷基化是通过多米诺脱氢/基于锰的自由基基烷基-烷基交叉偶联反应实现的。原位生成的α，β-不饱和酮及其类似物被确定为反应中间体。已知的生物活性化合物，例如美蓬酮和氮杂哌酮，可以很容易地由β-氯丙苯酮分两步制备。
• Iron‐Catalyzed Synthesis of Dihydronaphthalenones from Aromatic Oxime Esters
  作者：Youcan Zhang、Zhiping Yin、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/adsc.201900283

  日期：2019.7.2

  radical‐mediated synthesis of dihydronaphthalenones from oxime esters has been developed. By using iron salt as a green and inexpensive catalyst, various α‐aryl oxime esters were transformed into the corresponding dihydronaphthalenones in moderate to good yields with high chemo‐selectivities. The reaction proceeds via 1,5‐hydrogen atom transfer and then intramolecular radical cyclization sequence.

  在此，已开发了一种简便的方法，用于由肟酯进行铁催化的自由基介导的二氢萘烯酮的合成。通过使用铁盐作为绿色且廉价的催化剂，各种α-芳基肟酯都可以以中等到良好的收率和高化学选择性转化为相应的二氢萘烯酮。该反应通过1,5-氢原子转移，然后通过分子内自由基环化顺序进行。
• Ag-Mediated Trifluoromethylthiolation of Inert Csp³–H Bond
  作者：Yue Zhao、Jin-Hong Lin、Xiao-Chun Hang、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02207

  日期：2018.11.16

  Ag-mediated trifluoromethylthiolation of inert Csp(3)-H bond with CF3SOCl is described. Widely available reagents and operational simplicity make this protocol attractive.
• Carbonylation of tertiary carbon radicals: synthesis of lactams
  作者：Zhiping Yin、Zhuan Zhang、Youcan Zhang、Pierre H. Dixneuf、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c9cc02112d

  日期：——

  Herein, we disclose an interesting iron-catalyzed approach for the carbonylation of a tertiary carbon radical. The tertiary carbon radical generated from a 1,5-hydrogen atom transfer can be captured by CO gas smoothly. Various six-membered lactams were constructed chemo-selectively in high yields.

  在此，我们公开了一种有趣的铁催化的叔碳自由基羰基化方法。由1，5-氢原子转移产生的叔碳自由基可以被CO气体平稳地捕获。化学高选择性地构建了多种六元内酰胺。
• Regioselective Vinylation of Remote Unactivated C(sp³)−H Bonds: Access to Complex Fluoroalkylated Alkenes
  作者：Shuo Wu、Xinxin Wu、Dongping Wang、Chen Zhu

  DOI：10.1002/anie.201812927

  日期：2019.1.28

  particular functional group into aliphatic sites by direct activation of unreactive C−H bonds is of great synthetic value. Despite advances in radical‐mediated functionalization of C(sp3)−H bonds by a hydrogen‐atom transfer process, the site‐selective vinylation of remote C(sp3)−H bonds still remains underexplored. Reported herein is a new protocol for the regioselective vinylation of unactivated C(sp3)−H

  通过直接活化未反应的CH键将特定的官能团区域选择性地引入脂族位置具有很大的合成价值。尽管通过氢原子转移过程在自由基介导的C（sp 3）-H键的官能化方面取得了进展，但远端C（sp 3）-H键的位点选择性乙烯基化仍处于探索中。本文报道的是一种新的协议，用于未激活的C（sp 3）-H键的区域选择性乙烯基化。远程C（sp 3）-H活化是由以C为中心的自由基而不是常用的N和O自由基促进的。该反应具有很高的产物多样性和合成效率，提供了大量合成有价值的E 带有三/二/单氟甲基和全氟烷基的烯烃