4,7-undecadione | 67632-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,7-undecadione
• 英文别名: undecane-4,7-dione
• CAS: 67632-30-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: CEVSURAVVGKQNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-undecadione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以41.5%的产率得到3-butyl-2-ethylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Cadman, Michael L. F.; Crombie, Leslie; Freeman, Stephen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1397 - 1408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-正丁基呋喃 在 正丁基锂 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4,7-undecadione
  参考文献：
  名称：

  1,4-脂族二酮的光化学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100440a005

文献信息

• Venom Chemistry of the Ant <i>Myrmicaria </i><i>melanogaster</i> from Brunei
  作者：Tappey H. Jones、Heather L. Voegtle、Heather M. Miras、Robert G. Weatherford、Thomas F. Spande、H. Martin Garraffo、John W. Daly、Diane W. Davidson、Roy R. Snelling

  DOI：10.1021/np068034t

  日期：2007.2.1

  (1), cis- and trans-2-butyl-5-propylpyrrolidine (2 and 3, respectively), (10E)-3-butyllehmizidine (7), and (5Z,8Z,9Z)-3-butyl-5-propyl-8-hydroxyindolizidine (10a), whose structures were established by comparison with synthetic samples. In addition the monoterpene hydrocarbons beta-pinene, myrcene, and limonene were detected along with all four isomers of 3-butyl-5-methylindolizidine (4a-d), cis- and

  通过GC-MS和GC-IR分析印度尼西亚群岛文莱的黑粉菌蚁提取物，发现存在5种新生物碱，分别为（9Z）-3-丙基吲哚唑烷（1），顺式和反式2 -丁基-5-丙基吡咯烷（分别为2和3），（10E）-3-丁基lehmizidine（7）和（5Z，8Z，9Z）-3-丁基-5-丙基-8-羟基吲哚并咪唑（10a），其通过与合成样品进行比较来建立结构。此外，还检测到单萜碳氢化合物β-pine烯，月桂烯和with烯以及3-丁基-5-甲基吲哚并咪唑（4a-d），顺式和反式-2-丁基-5-（4-戊烯基）的所有四个异构体吡咯烷（5a和5b），反-2-丁基-5-戊基吡咯烷（6），（5Z，9Z）-3-丁基-5-丙基吲哚唑烷（8）和（5Z，9E）-3-丁基-5-丙基吲哚唑烷（9），是蚂蚁和青蛙熟知的生物碱，其结构是根据公开的光谱或与真实样品进行比较而确定的。这项研究利用气相红外分析对双环生物碱使用Bohlmann谱带
• Synthesis of 1,4-Diketones by Reaction of Bicyclic Lactams Derived from 4-Oxoalkanoic Acids with Organolithium Compounds
  作者：Christine Wedler、Hans Schick

  DOI：10.1055/s-1992-26159

  日期：——

  Bicyclic lactams obtained from ethyl 4-oxoalkanoates and 2-aminoethanol add saturated and unsaturated aliphatic lithium compounds forming the corresponding 1,4-diketones in 41-61% yield after acidic hydrolysis.

  从 4-氧代烷酸乙酯和 2-氨基乙醇中获得的双环内酰胺加入饱和和不饱和脂肪族锂化合物，在酸性水解后形成相应的 1,4-二酮，产率为 41-61%。
• Process for producing optically active gamma-hydroxyketones
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0592881B1

  公开（公告）日：1998-05-20
• METHOD FOR REMOVING FLUORINE-CONTAINING COMPOUND FROM WASTE WATER
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20210363031A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  A method for removing a fluorine-containing compound from discharge water, which includes bringing discharge water containing two or more fluorine-containing compounds represented by the following general formula (1) or (2) into contact with an adsorbent so as to adsorb the two or more fluorine-containing compounds: (H—(CF 2 ) m —COO) p M 1 General Formula (1): wherein m is 3 to 19, M 1 is H, a metal atom, NR b 4 , where R b is the same or different and is H or an organic group having 1 to 10 carbon atoms, imidazolium optionally having a substituent, pyridinium optionally having a substituent, or phosphonium optionally having a substituent; and p is 1 or 2; (H—(CF 2 ) n —SO 3 ) q M 2 General Formula (2): wherein n is 4 to 20; M 2 is H, a metal atom, NR b 4 , where R b is the same as above, imidazolium optionally having a substituent, pyridinium optionally having a substituent, or phosphonium optionally having a substituent; and q is 1 or 2.
• US5349107A
  申请人：——

  公开号：US5349107A

  公开（公告）日：1994-09-20