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(E)-己-3-烯二腈 | 18715-38-3

中文名称
(E)-己-3-烯二腈
中文别名
——
英文名称
1,4-Dicyano-2-butene
英文别名
trans-1,4-dicyano-2-butene;(E)-hex-3-enedinitrile
(E)-己-3-烯二腈化学式
CAS
18715-38-3
化学式
C6H6N2
mdl
——
分子量
106.127
InChiKey
BSVZXPLUMFUWHW-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-77 °C
  • 沸点:
    117-118 °C(Press: 0.8 Torr)
  • 密度:
    0.953 g/cm3(Temp: 80 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 副作用
其他毒物 - 化学窒息剂
Other Poison - Chemical Asphyxiant
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302+H312+H332,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C,干燥

SDS

SDS:bb7e5a7af7d0f14ebc5c41aa952724bc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    烯丙基腈 Allyl cyanide 109-75-1 C4H5N 67.0904
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— cis-1.4-Dicyan-buten-(1) 2141-58-4 C6H6N2 106.127
    1,4-二氰基-1-丁烯 trans-1,4-dicyanobut-1-ene 2141-59-5 C6H6N2 106.127

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-己-3-烯二腈 在 <(CO)(PPh3)2Rh-trans-NCCH2CH=CHCH2CNRh(PPh3)2(CO)>(ClO4)2 氢气 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、126.66 kPa 条件下, 生成 己二腈
    参考文献:
    名称:
    1,4-二氰丁烯桥联的双核铑(I)配合物及其催化活性
    摘要:
    的Rh(CLO的反应4)(CO)(PPH 3)2与二氰基烯烃,顺-NCCHCH-CH 2 CH 2 CN(ç -DC1B),失败者-NCCHCHCH 2 CH 2 CN(吨-DC1B) ,反式-NCCH 2 CHCHCH 2 CN(吨-DC2B),和NCCH 2 CH 2 CH 2 CN(DCB)产生双核的双阳离子铑(I)配合物,[(CO)(PPH 3)2 RhNCA CNRh-(PPh 3)2(CO)](氯4)2(NC = A = CN = c -DC1B 1),t -DC1B(2),t -DC2B(3),DCB(4)。配合物1和2分别对c -DC1B和t -DC1B的氢化作用具有催化活性,从而生成DCB,而配合物3催化t -DC2B的异构化以生成c -DC1B和t -DC1B,以及t的氢化。-DC2B至DCB在100°C下。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(87)87015-8
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    US2477617
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] AMINOPYRIDAZINONE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDAZINONE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
    申请人:ETERNITY BIOSCIENCE INC
    公开号:WO2016007185A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    The present disclosure provides a compound of formula (I) and the use thereof for the therapeutic treatment of human cancers including B-cell lymphoma and autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and multiple sclerosis.
    本公开提供了一种化合物的公式(I),以及其在治疗人类癌症包括B细胞淋巴瘤和自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化症中的用途。
  • [EN] PYRROLOPYRIDINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIDINONES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU VIH
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2013043553A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).
    提供了这些化合物及其药用盐,它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染,如人类免疫缺陷病毒(HIV)的用途。
  • [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE
    申请人:CALITHERA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2013078123A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    The invention relates to the heterocyclic compounds of Formula (I) as defined further herein, and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating cancer, immunological or neurological diseases using the heterocyclic compounds of the invention.
    本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。
  • LITHIUM-ION BATTERY AND APPARATUS
    申请人:Contemporary Amperex Technology Co., Limited
    公开号:US20210143476A1
    公开(公告)日:2021-05-13
    The present application provides a lithium-ion battery and an apparatus, the lithium-ion battery includes an electrode assembly and an electrolyte. The electrode assembly includes a positive electrode sheet, a negative electrode sheet and a separation film. The positive active material in the positive electrode sheet includes Li x1 Co y1 M 1-y1 O 2-z1 Q z1 , 0.5≤x1≤1.2, 0.8≤y1≤1.0, 0≤z1≤0.1, and M is selected from one of Al, Ti, Zr, Y, and Mg, and Q is selected from one or more of F, Cl, and S. The electrolyte contains an additive A and an additive B, the additive A is a polynitrile six-membered nitrogen-heterocyclic compound with a relatively low oxidation potential, and the additive B is an aliphatic dinitrile or polynitrile compound with a relatively high oxidation potential. The lithium-ion battery of the present application has superb cycle performance and storage performance, especially under high-temperature and high-voltage conditions.
    本申请提供了一种锂离子电池和装置,该锂离子电池包括电极组件和电解质。电极组件包括正极片、负极片和隔膜。正极片中的正极活性材料包括Lix1Coy1M1-y1O2-z1Qz1,其中0.5≤x1≤1.2,0.8≤y1≤1.0,0≤z1≤0.1,M选自Al、Ti、Zr、Y和Mg中的一种,Q选自F、Cl和S中的一种或多种。电解质包含添加剂A和添加剂B,添加剂A是一种具有相对较低氧化电位的多腈六元氮杂环化合物,添加剂B是一种具有相对较高氧化电位的脂肪族二腈或多腈化合物。本申请的锂离子电池在高温和高电压条件下具有出色的循环性能和储存性能。
  • Palladium−Pincer Complex Catalyzed C−C Coupling of Allyl Nitriles with Tosyl Imines via Regioselective Allylic C−H Bond Functionalization
    作者:Juhanes Aydin、Kálmán J. Szabó
    DOI:10.1021/ol801070n
    日期:2008.7.3
    palladium-pincer complex catalyzed allylation of sulfonimines is presented. This reaction involves C-H bond functionalization of allyl nitriles under mild conditions. The reaction proceeds with a high regioselectivity, without allyl rearrangement of the product. Modeling studies indicate that the carbon-carbon bond formation process proceeds via (eta (1)-allyl)palladium pincer complex intermediates.
    提出了一种机理新的钯-钳配合物催化的亚磺胺基烯丙基化反应。该反应涉及在温和条件下烯丙基腈的CH键官能化。反应以高区域选择性进行,而产物没有烯丙基重排。建模研究表明,碳-碳键的形成过程是通过(eta(1)-烯丙基)钯钳复合物中间体进行的。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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