trans-5-hepten-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-5-hepten-3-one
• 英文别名: Hept-5-en-3-one；(E)-hept-5-en-3-one
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: IHLRGGLJGGTPCY-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 、 diethylene(acetylacetonato)rhodium (I) 生成 trans-5-hepten-3-one
  参考文献：
  名称：

  VORA K. P.; LOCHOW C. F.; MILLER R. G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 192, NO 2, 257-264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium catalyzed hydroacylation of ethylene with 4-pentenals. reactions of 4-hexenal-1-d
  作者：Krishnakant P. Vora、Charles F. Lochow、Roy G. Miller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94430-9

  日期：1980.6

  A catalyst derived from 2,4-pentanedionatobis(ethylene)rhodium(I), I, promoted the addition of 4-pentenal to ethylene. The reaction was accompanied by the formation of double bond migration products derived from the 4-pentenal reactant and from the 6-hepten-3-one primary product. Compound I accomplished the addition of 4-hexenal to ethylene to afford high yields of 6-octen-3-one. The fate of the aldehyde

  衍生自2，4-戊二酮基双（乙烯）铑（I）的催化剂I促进了将4-戊烯醛添加至乙烯。该反应伴随有衍生自4-戊烯醛反应物和6-庚-3-一初级产物的双键迁移产物。化合物I完成了将4-己烯醛加到乙烯中，得到高产率的6-辛烯-3-酮。在这一转变醛氢的命运在采用4-己烯醛-1-实验被确定d作为反应物。4-己烯醛-1-的治疗d在CHCl与I 3和CDCL 3，得到6-辛烯-3-酮具有> 50％的d ö分子，而回收的未用4-己烯醛的同位素组成保持> 96％d 1。当将乙烯引入反应混合物中时，提供了同位素组成> 66％d o的6-Octen-3-one产物。氘的在-6-辛烯-3-酮的位置，从治疗衍生4-己烯醛-1- d与I在不存在添加的C 2 ħ 4，测定在C-1和C-2和将要分配通过1 H和2 H NMR光谱分析，确定CC键上的碳原子数。回收了未消耗的乙烯，发现其中含有大量的氘。讨论了这些结果的机理含义。
• [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF PERAMIVIR AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DU PÉRAMIVIR ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2012145932A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to a novel process for preparing peramivir formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to intermediates used therein.

  本发明涉及一种制备peramivir配方(I)或其药学上可接受的盐的新工艺，以及其中使用的中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ENANTIOMERICALLY ENRICHED N-DERIVATISED LACTAMS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LACTAMES N-DERIVATISES A ENANTIOMERE ENRICHI
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1999010519A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) The present invention relates to a process for the production of substantially enantiomerically pure intermediates of formula (IV), wherein P is an activating and protecting group, from their racemates by treating the mixture with an acylase enzyme derived from $i(Bacillus) sp..(FR) La présente invention concerne un procédé de production de produits intermédiaires sensiblement purs du point de vue des énantiomères, qui sont représentés par la formule (IV) dans laquelle P est un groupe d'activation et de protection. On obtient ces produits intermédiaires à partir de leurs composés racémiques en traitant le mélange au moyen d'une enzyme acylase provenant de $i(Bacillus sp)..

  (EN) 本发明涉及一种从它们的外消旋体中通过使用源自$ i(Bacillus) sp.的酰化酶处理混合物来生产公式(IV)的基本对映体纯中间体的方法，其中P是一个活化和保护基。 (FR) La présente invention concerne un procédé de production de produits intermédiaires sensiblement purs du point de vue des énantiomères, qui sont représentés par la formule (IV) dans laquelle P est un groupe d'activation et de protection. On obtient ces produits intermédiaires à partir de leurs composés racémiques en traitant le mélange au moyen d'une enzyme acylase provenant de $i(Bacillus sp)..
• THERAPEUTIC NUCLEOSIDES
  申请人：——

  公开号：US20010008946A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  The present invention relates to intermediates useful for the preparation of certain compounds, for example, purine carbocyclic nucleosides.

  本发明涉及一些中间体，用于制备某些化合物，例如嘌呤环核苷类化合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR FURTHER CONVERSION TO (1R, 4S)-4(2-AMINO-6-CHLORO-5-FORMAMIDO-4- PYRIMIDINYL)-AMINO-2-CYCLOPENTENYL-1-METHANOL
  申请人：Brieden Walter

  公开号：US20070123545A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The invention relates to a novel process for the preparation of an aminoalcohol of the formula racemically or optically active, starting from 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one, its further conversion to give the corresponding acyl derivative and its further conversion to (1S,4R)- or (1R,4S)-4-(2-amino-6-chloro-9-H-purine-9-yl)-2-cyclopentenyl-1-methanol of the formulae In the latter synthesis, the aminoalcohol is converted into the corresponding D- or L-tartrate, which is then reacted with N-(2-amino-4,6-dichloropyrimidin-5-yl)formamide of the formula to give (1S,4R)- or (1R,4S)-4-[(2-amino-6-chloro-5-formamido-4-pyrimidinyl)amino]-2-cyclopentenyl-1-methanol of the formulae and then cyclized to give the end compounds.

  本发明涉及一种新的制备式为2-azabicyclo[2.2.1]庚-5-烯-3-酮的氨基醇的方法，该氨基醇可以是外消旋或光学活性的，进一步转化为相应的酰基衍生物，然后进一步转化为式为(1S,4R)-或(1R,4S)-4-(2-氨基-6-氯-9-H-嘌呤-9-基)-2-环戊烯基-1-甲醇的化合物。在后一种合成中，氨基醇被转化为相应的D-或L-酒石酸盐，然后与式为N-(2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-基)甲酰胺的化合物反应，得到式为(1S,4R)-或(1R,4S)-4-[(2-氨基-6-氯-5-甲酰胺基-4-嘧啶基)氨基]-2-环戊烯基-1-甲醇的化合物，然后环化得到最终产物。