ethyl-Nα-[4-amino-2-methanesulfonyl-5-nitropyrimidin-6-yl],Nα-[3'-(pyrrolidin-1"-ylmethyl)-benzyl]-glycinate | 1228588-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-Nα-[4-amino-2-methanesulfonyl-5-nitropyrimidin-6-yl],Nα-[3'-(pyrrolidin-1"-ylmethyl)-benzyl]-glycinate
• 英文别名: ethyl-N-[4-amino-2-methanesulfonyl-5-nitropyrimidin-6-yl]-N-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl]glycinate；2-((6-amino-2-(methylsulfonyl)-5-nitropyrimidin-4-yl)(3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzyl)amino)acetate；ethyl-Na-[4-amino-2-methanesulfonyl-5-nitropyrimidin-6-yl],Na-[3'-(pyrrolidin-1''-ylmethyl)-benzyl]-glycinate；Ethyl 2-[(6-amino-2-methylsulfonyl-5-nitropyrimidin-4-yl)-[[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl]amino]acetate
• CAS: 1228588-18-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₆O₆S
• 分子量: 492.556
• InChiKey: FXEDEDOAMGXRIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  706.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-Nα-[4-amino-2-methanesulfonyl-5-nitropyrimidin-6-yl],Nα-[3'-(pyrrolidin-1"-ylmethyl)-benzyl]-glycinate 在 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-氨基-2-丁氧基-7,8-二氢-8-[[3-(1-吡咯烷基甲基)苯基]甲基]-6(5H)-蝶啶酮
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING HCV

  摘要：

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。

  公开号：

  US20130273005A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-(甲基硫代)-5-硝基嘧啶-4-胺 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ethyl-Nα-[4-amino-2-methanesulfonyl-5-nitropyrimidin-6-yl],Nα-[3'-(pyrrolidin-1"-ylmethyl)-benzyl]-glycinate
  参考文献：
  名称：

  Identification and Optimization of Pteridinone Toll-like Receptor 7 (TLR7) Agonists for the Oral Treatment of Viral Hepatitis

  摘要：

  Pteridinone-based Toll-like receptor 7 (TLR7) agonists were identified as potent and selective alternatives to the previously reported adenine-based agonists, leading to the discovery of GS-9620. Analogues were optimized for the immunomodulatory activity and selectivity versus other TLRs, based on differential induction of key cytokines including interferon a (IFN-alpha) and tumor necrosis factor a (TNF-alpha). In addition, physicochemical properties were adjusted to achieve desirable in vivo pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. GS-9620 is currently in clinical evaluation for the treatment of chronic hepatitis B (HBV) infection.

  DOI：

  10.1021/jm400815m

文献信息

• MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS
  申请人：Desai Manoj C.

  公开号：US20100143301A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided are modulators of TLRs of Formula II: pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  提供了公式II的TLR调节剂：其药用盐，含有这类化合物的组合物，以及包括给予这类化合物的治疗方法。
• [EN] COMBINATIONS FOR TREATING HCV<br/>[FR] COMBINATIONS POUR TRAITER LE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012087596A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.

  本发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、剂量方案和组合物。
• Modulators of toll-like receptors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10172860B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Provided are modulators of TLRs of Formula II: pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  所提供的是式 II 的 TLR 调节剂： 其药学上可接受的盐、含有此类化合物的组合物以及包括施用此类化合物的治疗方法。
• Methods for treating HCV
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US10456414B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.

  本发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。
• [EN] METHODS FOR TREATING HCV<br/>[FR] PROCÉDÉS PERMETTANT DE TRAITER LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (HCV)
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013040492A3

  公开（公告）日：2013-07-25