6-氯-2-(甲基硫代)-5-硝基嘧啶-4-胺 | 38136-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 6-氯-2-(甲基硫代)-5-硝基嘧啶-4-胺
• 英文名称: 6-chloro-2-methylthio-5-nitropyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-Chloro-2-(methylthio)-5-nitropyrimidin-4-amine；6-chloro-2-methylsulfanyl-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 38136-96-8
• 化学式: C₅H₅ClN₄O₂S
• 分子量: 220.639
• InChiKey: PGVATALNXUVGED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-154 °C
• 沸点：
  429.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-(甲基硫代)-5-硝基嘧啶-4-胺 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl N-(6-amino-2-methylsulfanyl-5-nitropyrimidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。

  公开号：

  WO2014009509A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-methylsulfanyl-5-nitro-1H-pyrimidin-6-one 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到6-氯-2-(甲基硫代)-5-硝基嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。

  公开号：

  WO2014009509A1

文献信息

• METHODS FOR TREATING HCV
  申请人：Delaney William E.

  公开号：US20130273005A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。
• MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS
  申请人：Desai Manoj C.

  公开号：US20100143301A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided are modulators of TLRs of Formula II: pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  提供了公式II的TLR调节剂：其药用盐，含有这类化合物的组合物，以及包括给予这类化合物的治疗方法。
• [EN] PURINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013068438A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to purine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  本发明涉及式(I)的嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
• Synthesis of 2,4-disubstituted 6-phenyl-7<i>H</i>-pyrrolo[3,2-<i>d</i>]-pyrimidin-7-one 5-oxides
  作者：Inga Cikotiene、Erika Pudziuvelyte、Algirdas Brukstus

  DOI：10.1002/jhet.5570450610

  日期：2008.11

  imidines (2a-e) were prepared by reaction of 4,6-dichloro-2-methylthio-5-nitropyrimidine (1) with amines. 4-Substituted 2-methylthio-5-nitro-6-phenylethynylpyrimidines (3a-e), obtained from 4-substituted 6-chloro-2-methylthio-5-nitropyrimidines (2a-e) via palladium-catalyzed Sonagashira coupling reaction with 1-phenylacetylene, underwent smooth cyclization reaction in boiling 2-propanol in the presence

  在合成多取代的吡咯并[3,2 - d ]嘧啶-7- 5-氧化物（5 ）（4）中利用4,6-二氯-2-甲基硫基-5-硝基嘧啶（1）的相对短而有效的方法（报告了6a -g）。通过使4，6-二氯-2-甲基硫基-5-硝基嘧啶（1）与胺反应，制备了一些新的4-取代的6-氯-2-甲基硫基5-硝基嘧啶（2a-e）。4-取代的-2-甲硫基-5-硝基-6- phenylethynylpyrimidines（3A-E ）中，从得到的4-取代的6-氯-2-甲硫基-5- nitropyrimidines（2A-E ）通过钯催化的与1-苯基乙炔的Sonagashira偶联反应，在沸腾的2-丙醇中，在催化量的吡啶存在下，进行平滑环化反应，得到4-取代的2-甲硫基-6-苯基-7 H-吡咯并[3,2- d ]嘧啶-7-一5-氧化物（4a-e）。后者化合物的甲硫基可以很容易地和选择性氧化米氯过苯甲酸，并用不同的胺代替。
• 喋啶酮类化合物或其盐的多晶型物及其制备 方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN109824670B

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明提供喋啶酮类化合物或其盐的多晶型物，制备所述晶型的方法、包含所述晶型的药物组合物，以及所述晶型在制备治疗与TLR7相关的疾病中的用途。