methylene-bis(oxyethyl acrylate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methylene-bis(oxyethyl acrylate)
• 英文别名: 2-(2-Prop-2-enoyloxyethoxymethoxy)ethyl prop-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆
• 分子量: 244.244
• InChiKey: UBTYCHICZFNOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylene-bis(oxyethyl acrylate) 在 水 作用下， 生成 乙醛 、 丙烯酸羟乙酯
  参考文献：
  名称：

  防污和可生物降解的聚（N-羟乙基丙烯酰胺）（polyHEAA）基纳米凝胶

  摘要：

  我们合成和表征两种类型的聚（Ñ羟乙基丙烯酰胺）（polyHEAA）系纳米凝胶：防污聚（2-（甲基丙烯酰氧基）乙基三甲基铵- gN的羟乙基丙烯酰胺）（polyTM-克由一个新的双-HEAA）反相微乳液ATRP和表面引发的原子转移自由基聚合（SI-ATRP）的分步聚合方法，以及通过反相微乳液自由基聚合方法进行pH响应的可生物降解的聚HEAA纳米凝胶。PolyTM- g ^通过将防污polyHEAA接枝到阳离子polyTM核上的具有核-壳结构的-HEAA纳米凝胶测试了它们在胎牛血清（FBS）中的防污性能和稳定性以及纳米凝胶诱导的细胞毒性。结果表明，通过polyHEAA的防污保护，polyTM- g-HEAA纳米凝胶可通过防止非特异性蛋白质吸附来显着改善其在FBS中的长期稳定性（长达7天），并且还将细胞活力提高至约94％，并且表现出几乎可以忽略的细胞毒性。此外，合成了与酸敏感的亚乙基双（氧-2,1

  DOI：

  10.1039/c3ra42323a
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基乙烷 、 丙烯酸羟乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methylene-bis(oxyethyl acrylate)
  参考文献：
  名称：

  防污和可生物降解的聚（N-羟乙基丙烯酰胺）（polyHEAA）基纳米凝胶

  摘要：

  我们合成和表征两种类型的聚（Ñ羟乙基丙烯酰胺）（polyHEAA）系纳米凝胶：防污聚（2-（甲基丙烯酰氧基）乙基三甲基铵- gN的羟乙基丙烯酰胺）（polyTM-克由一个新的双-HEAA）反相微乳液ATRP和表面引发的原子转移自由基聚合（SI-ATRP）的分步聚合方法，以及通过反相微乳液自由基聚合方法进行pH响应的可生物降解的聚HEAA纳米凝胶。PolyTM- g ^通过将防污polyHEAA接枝到阳离子polyTM核上的具有核-壳结构的-HEAA纳米凝胶测试了它们在胎牛血清（FBS）中的防污性能和稳定性以及纳米凝胶诱导的细胞毒性。结果表明，通过polyHEAA的防污保护，polyTM- g-HEAA纳米凝胶可通过防止非特异性蛋白质吸附来显着改善其在FBS中的长期稳定性（长达7天），并且还将细胞活力提高至约94％，并且表现出几乎可以忽略的细胞毒性。此外，合成了与酸敏感的亚乙基双（氧-2,1

  DOI：

  10.1039/c3ra42323a

文献信息

• Comparative Morphological Study of Poly(dioxolane)/Poly(methyl methacrylate) Segmented Networks and Blends by ¹³C Solid-State NMR and Thermal Analysis
  作者：P. Adriaensens、L. Storme、R. Carleer、J. Gelan、F. E. Du Prez

  DOI：10.1021/ma0117763

  日期：2002.5.1

  Nanostructured amphiphilic segmented networks based on poly(1,3-dioxolane) (PDXL) and poly(methyl methacrylate) (PMMA) have been synthesized by radical copolymerization of alpha,omega-diacrylate PDXL with methyl methacrylate (MMA). The corresponding polymer blends have been prepared by the radical polymerization of MMA in the presence of alpha,omega-dihydroxy-PDXL. The multiphase behavior of the segmented networks and polymer blends have been compared by making use of solid-state C-13 CP/MAS NMR spectroscopy, dynamic mechanical analysis (DMA), differential scanning calorimetry (DSC), and thermogravimetrical analysis (TGA). For the network structures, the combined analysis of the proton spin-lattice relaxation times (T-1H) and proton spin-lock relaxation times (T-1rhoH) revealed small PDXL domain sizes between 1 and 20 nm. DSC and DMA analysis also showed the forced compatibility of the network components. In the case of the polymer blends, the phase morphology strongly depends on the PDXL weight fraction. For blends with PDXL fractions higher than 20 wt %, T-1H relaxometry, DSC, and DMA analysis evidenced the presence of a heterogeneous phase morphology (domain sizes > 20 nm) that allows for the crystallization of the PDXL-rich domains.
• Optic-purpose precursor composition, optic-purpose resin, optical element, and optical article
  申请人：Nakamura Toru

  公开号：US20100060986A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The optical element of the present invention has a first member and a second member which have been joined in close contact, and has n d1 >n d2 and (n F1 −n C1 )<(n F2 −n C2 ), where the first member is formed of a resin having both a benzene ring and a fluorine atom, or the second member is formed of a resin having an alicyclic structure. It also makes use of an optic-purpose resin precursor composition prepared by mixing a first resin precursor having n d <1.50 and (n F −n C )>0.003 in an uncured state and a second resin precursor having n d <1.62 and (n F −n C )>0.010.
• US7923116B2
  申请人：——

  公开号：US7923116B2

  公开（公告）日：2011-04-12