3,4-diaza-2,2-dimethyl-1,6,10-trioxaspiro[4.5]dec-3-ene | 852603-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-diaza-2,2-dimethyl-1,6,10-trioxaspiro[4.5]dec-3-ene
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1,6,10-trioxa-3,4-diazaspiro[4.5]dec-3-ene
• CAS: 852603-28-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 172.184
• InChiKey: RGYHIDUDRCRADS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diaza-2,2-dimethyl-1,6,10-trioxaspiro[4.5]dec-3-ene 、 1,1,1-三氟丙酮 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermolysis of a spiro-fused oxadiazoline — Evidence for sequential formation of carbene and oxirane intermediates, and for oxirane dimerization

  摘要：

  螺合并的氧代二氮杂环烷，3,4-二氮-2,2-二甲基-1,6,10-三氧杂螺[4.5]癸-3-烯，在110°C的苯-氘（benzene-d6）密封管中热解，生成丙酮和一种明显的环氧烷中间体（2,2-二甲基-1,4,8-三氧杂螺[2.5]辛烷），但无法分离。尝试分离环氧烷时得到一个二聚体（8,8,11,11-四甲基-1,5,7,10,12,16-六氧杂螺[5.2.5.2]十六烷）作为主要产物。110°C时环氧烷在热稳定，但对水非常敏感，开启管子后逐渐消失。认为环氧烷的二聚体是由环氧烷的环开放产生的阳离子形成的，当它与水分子反应时。这个阳离子然后与环氧烷本身反应，再生水，这实际上是环氧烷转化为二聚体的催化剂。关键词：卡宾，二氧杂卡宾，二烷氧基环氧烷，氧代二氮杂环烷，2,5-二氢氧代二氮杂烷。

  DOI：

  10.1139/v04-158
• 作为产物：
  描述：

  N'-Isopropylidene-hydrazinecarboxylic acid 3-hydroxy-propyl ester 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3,4-diaza-2,2-dimethyl-1,6,10-trioxaspiro[4.5]dec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermolysis of a spiro-fused oxadiazoline — Evidence for sequential formation of carbene and oxirane intermediates, and for oxirane dimerization

  摘要：

  螺合并的氧代二氮杂环烷，3,4-二氮-2,2-二甲基-1,6,10-三氧杂螺[4.5]癸-3-烯，在110°C的苯-氘（benzene-d6）密封管中热解，生成丙酮和一种明显的环氧烷中间体（2,2-二甲基-1,4,8-三氧杂螺[2.5]辛烷），但无法分离。尝试分离环氧烷时得到一个二聚体（8,8,11,11-四甲基-1,5,7,10,12,16-六氧杂螺[5.2.5.2]十六烷）作为主要产物。110°C时环氧烷在热稳定，但对水非常敏感，开启管子后逐渐消失。认为环氧烷的二聚体是由环氧烷的环开放产生的阳离子形成的，当它与水分子反应时。这个阳离子然后与环氧烷本身反应，再生水，这实际上是环氧烷转化为二聚体的催化剂。关键词：卡宾，二氧杂卡宾，二烷氧基环氧烷，氧代二氮杂环烷，2,5-二氢氧代二氮杂烷。

  DOI：

  10.1139/v04-158