4,4,4-Trifluor-3-hydroxy-3-methyl-butansaeure-(1)-ethylester | 649-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4,4-Trifluor-3-hydroxy-3-methyl-butansaeure-(1)-ethylester
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-trifluormethyl-buttersaeure-ethylester；Ethyl 3-hydroxy-3-methyl-4,4,4-trifluorobutyrate；ethyl 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-methylbutanoate
• CAS: 649-67-2
• 化学式: C₇H₁₁F₃O₃
• 分子量: 200.158
• InChiKey: IYEGWOWSOYOERF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176 °C
• 密度：
  1.2207 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-Trifluor-3-hydroxy-3-methyl-butansaeure-(1)-ethylester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4,4-Trifluor-3-hydroxy-3-methyl-butansaeure-(1)-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactivity of Polyfluorinated β,β-Disubstituted α,β-Unsaturated Acids and Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00875a023
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟丙酮 、 溴乙酸乙酯 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4,4-Trifluor-3-hydroxy-3-methyl-butansaeure-(1)-ethylester
  参考文献：
  名称：

  具有三氟甲基或五氟乙基的手性构件的酶促合成

  摘要：

  通过用活性发酵面包酵母对相应的酮进行生物还原，可以制备出许多具有三氟甲基或五氟乙基的旋光烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85108-8

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215801A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。
• SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS) AND USES THEREOF
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20100256129A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Provided herein are compounds of formulae I to II that bind to androgen receptors and/or modulate activity of androgen receptors; and to methods for making and using such compounds. Also provided are compositions including such compounds and methods for making and using such compositions.

  本文提供了公式I到II的化合物，这些化合物能够结合到雄激素受体并/或调节雄激素受体的活性；以及制备和使用这些化合物的方法。还提供了包括这些化合物的组合物以及制备和使用这些组合物的方法。
• Compounds Containing the Trifluoromethyl Group¹
  作者：E. B. Davidson、C. G. Overberger

  DOI：10.1021/jo01053a541

  日期：1962.6
• BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3630291A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• US8354446B2
  申请人：——

  公开号：US8354446B2

  公开（公告）日：2013-01-15