4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基丁酸 | 338-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基丁酸
• 中文别名: 3-羟基-3-甲基-4,4,4-三氟丁酸
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-methyl-butanoic acid
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-methylbutanoic acid；4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-methylbutyric acid；γ,γ,γ-trifluoro-β-hydroxy-isovaleric acid；γ,γ,γ-Trifluor-β-hydroxy-isovaleriansaeure；4,4,4,-Trifluor-3-hydroxy-3-methyl-buttersaeure；4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-methyl-butyric acid
• CAS: 338-03-4
• 化学式: C₅H₇F₃O₃
• mdl: MFCD00039531
• 分子量: 172.104
• InChiKey: JCJGOWYCFRASTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-41℃
• 沸点：
  87 °C
• 密度：
  1.3880
• 闪点：
  87-90°C/0.5mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  3265
• 海关编码：
  2918199090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基丁酸 在 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 3-(trifluoromethyl)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses of ι-Trifluoromethyl Amino Acids. II.^1,2 Their Microbiological Activities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01618a062
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-trifluoromethyl-oxetan-2-one 在 硫酸 作用下， 生成 4,4,4-三氟-3-羟基-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Fluorine containing ?-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905938

文献信息

• [EN] DIPEPTIDE AND TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIPEPTIDE ET DE TRIPEPTIDE ÉPOXY CÉTONE PROTÉASES
  申请人：ONYX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014152127A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided herein are dipeptide and tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of proliferative diseases including cancer and autoimmune diseases.

  本文提供了二肽和三肽环氧酮蛋白酶抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（X）：及其药用盐和包括这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗增生性疾病，包括癌症和自身免疫疾病。
• [EN] NOVEL PYRIDYLOXYACETYL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIDYLOXYACÉTYL TÉTRAHYDROISOQUINOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015054060A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention provides novel pyridyloxyacetyl tetrahydroisoquinoline compounds that inhibit NAMPT and may be useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种新型的吡啶氧乙酰四氢异喹啉化合物，可以抑制NAMPT，并可能在癌症治疗中有用。
• [EN] NOVEL INDAZOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX INDAZOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014009302A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention provides novel compounds having the general formula: formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物：公式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Novel indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160200741A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , A 1 , A 2 and A 3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR D'ANDROGENE A BASE DE DERIVES BENZIMIDAZOLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006039243A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention is directed to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。