rac-(2'S,3'S,4'S)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylic acid (4-carbamoyl-phenyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: rac-(2'S,3'S,4'S)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylic acid (4-carbamoyl-phenyl)-amide
• 英文别名: (2'S,3S,4'S)-N-(4-carbamoylphenyl)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4'-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxospiro[1H-indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₂₉Cl₂FN₄O₃
• 分子量: 583.49
• InChiKey: XMHHLFBTXAJVCR-YJUURVJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 在 4-二甲氨基吡啶 四氢吡咯 、 水 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 rac-(2'S,3'S,4'S)-6-chloro-2'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylic acid (4-carbamoyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。

  公开号：

  US20110201635A1

文献信息

• US8288431B2
  申请人：——

  公开号：US8288431B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES<br/>[FR] SPIROINDOLINONES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011101297A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  There is provided a compound of the Formula (I) wherein X, Y, W, R1, R2 and R3 are as described herein. The compounds have activity as anticancer agents.
• SUBSTITUTED SPIROINDOLINONES
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20110201635A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  There is provided a compound of the formula wherein X, Y, W, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供了一个化合物，其化学式如下： 其中 X、Y、W、R1、R2和R3如本文所述。这些化合物具有抗癌药物活性。