5-heptyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione | 922490-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-heptyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-Heptyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 922490-94-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: YWMNTTHYMHKCPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 苯甲醛 、 邻苯二胺 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-heptyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Towards organo-click reactions: development of pharmaceutical ingredients by using direct organocatalytic bio-mimetic reductions

  摘要：

  经济环保的仿生一步法三组分和四组分Knoevenagel-氢化（K-H）、五组分Knoevenagel-氢化-烷基化（K-H-A）以及六组分Knoevenagel-氢化-烷基化-Huisgen环加成（K-H-A-HC）反应利用脯氨酸、脯氨酸-金属碳酸盐和脯氨酸-金属碳酸盐-碘化铜催化剂分别对醛、CH酸、邻苯二胺、卤代烷和叠氮化物进行了研究。许多K-H和K-H-A化合物在药物化学中具有直接应用。

  DOI：

  10.1039/b612611a

文献信息

• Nedelec, Jean-Yves; Lachaise, Isabelle; Nohair, Khaddouj, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 8, p. 843 - 849
  作者：Nedelec, Jean-Yves、Lachaise, Isabelle、Nohair, Khaddouj、Paugam, Jean Paul、Hakiki, Marjouba

  DOI：——

  日期：——