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5-bromo-6-(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)-2H-chromen-2-one | 1354055-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-6-(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)-2H-chromen-2-one
英文别名
5-bromo-6-(2,5-diphenylpyrrol-1-yl)chromen-2-one
5-bromo-6-(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1354055-39-2
化学式
C25H16BrNO2
mdl
——
分子量
442.312
InChiKey
MGKAAQMRLSHVDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-6-(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)-2H-chromen-2-one四丁基溴化铵potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以82%的产率得到7-phenyl-12H-pyrano[3,2-a]pyrrolo[1,2-f]phenanthridin-12-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的分子内直接芳基化反应合成吡咯并[1,2-f]菲啶环化多环杂环
    摘要:
    摘要通过钯催化的分子内直接芳基化反应,可以高收率合成吡咯并[1,2 - f ]菲啶环化的多环杂环。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0564-9
  • 作为产物:
    描述:
    6-amino-5-bromo-2H-chromen-2-one 、 1,2-联苯甲酰乙烷对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以73%的产率得到5-bromo-6-(2,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化的分子内直接芳基化反应合成吡咯并[1,2-f]菲啶环化多环杂环
    摘要:
    摘要通过钯催化的分子内直接芳基化反应,可以高收率合成吡咯并[1,2 - f ]菲啶环化的多环杂环。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0564-9
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