1,3-bis[5-(5-chloro-3-oxapent-1-yl)-4-oxo-3-phenylimidazo[1,5-a]quinoxalin-1-yl]benzene | 1235548-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis[5-(5-chloro-3-oxapent-1-yl)-4-oxo-3-phenylimidazo[1,5-a]quinoxalin-1-yl]benzene
• CAS: 1235548-02-3
• 化学式: C₄₆H₃₈Cl₂N₆O₄
• 分子量: 809.752
• InChiKey: KOPVFQBDOVIUGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[5-(5-chloro-3-oxapent-1-yl)-4-oxo-3-phenylimidazo[1,5-a]quinoxalin-1-yl]benzene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,3-bis[5-(5-mercapto-3-oxapentyl)-4-oxo-3-phenylimidazo[1,5-a]quinoxalin-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Macrocycles, derivatives of nitrogen-containing heterocycles 3. Synthesis of di(imidazo[1,5-a]quinoxalina)-2(1,3)-benzadithiacycloalkaphanes

  摘要：

  一种三步法构建二（咪唑[1,5-a]喹喔啉)-2（1,3）-苯-二硫-环烷烃的方法已被开发，具体包括在氨基酰基片段中引入不同长度和性质的卤烷基；将由此得到的双卤取代化合物转化为双硫醇；以及将后者与二硫化物偶联。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0201-5
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙醚 、 1,3-bis(3-phenyl-4(5H)-oxoimidazo[1,5-a]quinoxalin-5-ylmethyl)benzene 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以18%的产率得到1,3-bis[5-(5-chloro-3-oxapent-1-yl)-4-oxo-3-phenylimidazo[1,5-a]quinoxalin-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Macrocycles, derivatives of nitrogen-containing heterocycles 3. Synthesis of di(imidazo[1,5-a]quinoxalina)-2(1,3)-benzadithiacycloalkaphanes

  摘要：

  一种三步法构建二（咪唑[1,5-a]喹喔啉)-2（1,3）-苯-二硫-环烷烃的方法已被开发，具体包括在氨基酰基片段中引入不同长度和性质的卤烷基；将由此得到的双卤取代化合物转化为双硫醇；以及将后者与二硫化物偶联。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0201-5