10-[4-(2,6-diphenylpyridin-4-yl)phenyl]-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane | 938065-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 10-[4-(2,6-diphenylpyridin-4-yl)phenyl]-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane
• 英文别名: 10-[4-(2,6-Diphenylpyridin-4-yl)phenyl]-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane
• CAS: 938065-20-4
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₃
• 分子量: 480.607
• InChiKey: ULFCCKVXCIYNAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-[4-(2,6-diphenylpyridin-4-yl)phenyl]-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane 、 mercuric triflate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于氰化物阴离子选择性显色传感的苯胺吡啶-金属配合物

  摘要：

  摘要 探针 1 包含一个苯胺基吡啶发色团和一个氮杂-氧杂大环亚基，在乙腈中呈现出一个以 340 nm 为中心的吸收带。Fe(III)、Cr(III) 和 Hg(II) 的添加诱导了 430 nm 处新吸收带的生长（颜色从无色变为黄色），而在 Cu(II)、Zn(II) ) 和 Pb(II)，观察到不太明显的变化。添加 Fe(III)、Cr(III) 和 Hg(II) 后观察到的颜色变化归因于与探针 1 形成 1:1 化学计量配合物。 Fe(III)、Cr(III) 和 Hg( II) 1 的吡啶片段引起电荷转移特性的增强，伴随着显着的红移，这反映在从无色到黄色的颜色变化中。探针 1 和 Fe(III) 阳离子之间的相互作用强度在与阴离子相互作用时受到调节。在所有测试的阴离子中，只有氰化物能够引起黄色 1·Fe(III) 络合物溶液的漂白。这种漂白归因于 1·Fe(III)-CN 络合物的形

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1434719
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 10-[4-(2,6-diphenylpyridin-4-yl)phenyl]-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  用于氰化物阴离子选择性显色传感的苯胺吡啶-金属配合物

  摘要：

  摘要 探针 1 包含一个苯胺基吡啶发色团和一个氮杂-氧杂大环亚基，在乙腈中呈现出一个以 340 nm 为中心的吸收带。Fe(III)、Cr(III) 和 Hg(II) 的添加诱导了 430 nm 处新吸收带的生长（颜色从无色变为黄色），而在 Cu(II)、Zn(II) ) 和 Pb(II)，观察到不太明显的变化。添加 Fe(III)、Cr(III) 和 Hg(II) 后观察到的颜色变化归因于与探针 1 形成 1:1 化学计量配合物。 Fe(III)、Cr(III) 和 Hg( II) 1 的吡啶片段引起电荷转移特性的增强，伴随着显着的红移，这反映在从无色到黄色的颜色变化中。探针 1 和 Fe(III) 阳离子之间的相互作用强度在与阴离子相互作用时受到调节。在所有测试的阴离子中，只有氰化物能够引起黄色 1·Fe(III) 络合物溶液的漂白。这种漂白归因于 1·Fe(III)-CN 络合物的形

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1434719

文献信息

• Ditopic N-Crowned 4-(<i>p</i>-Aminophenyl)-2,6-diphenylpyridines:  Implications of Macrocycle Topology on the Spectroscopic Properties, Cation Complexation, and Differential Anion Responses
  作者：Beatriz García-Acosta、Ramón Martínez-Máñez、Félix Sancenón、Juan Soto、Knut Rurack、Monika Spieles、Eduardo García-Breijo、Luis Gil

  DOI：10.1021/ic062069z

  日期：2007.4.1

  cationic and anionic guests. The ditopic probes contain two coordination sites, a monodentate 2,6-diphenylpyridine and an anilino group with macrocycles of different ring size, denticity, and type of secondary heteroatom (O and/or S). X-ray structure analysis of aza-oxa-thia-crowned 5 indicated a largely planar chromophore. Optical spectroscopic and electrochemical studies revealed that the anilino-type

  N族的4-p-（氨基苯基）-2,6-二苯基吡啶DA（1-6）已被合成，表征和研究，作为阳离子和阴离子客体信号的潜在宿主。双位探针包含两个配位位点，一个单齿的2,6-二苯基吡啶和一个苯胺基，其大环具有不同的环尺寸，齿密度和次级杂原子（O和/或S）类型。对氮杂-氧杂-硫杂亚族的5的X射线结构分析表明，其主要是平面发色团。光谱和电化学研究表明，苯胺基型供体（D）和2,6-二苯基吡啶受体（A）是强π共轭的，在340 nm处存在强烈的分子内电荷转移吸收带。与质子和金属离子的结合研究（M = Cu2 +，Zn2 +，Hg2 +，Fe3 +，Pb2 +，Ni2 +，当在吡啶基团发生配位时，Cd2 +）显示出谱带移至可见光（440 nm），从而增强了其受体特性。相反，如果在苯胺基上发生结合，则在可见光中不形成条带。对于DA和M的不同对，发现了三种不同的响应：对D或A的选择性金属配位以及两个位点的配位。发现对5和Hg2
• Anilinopyridine–metal complexes for the selective chromogenic sensing of cyanide anion
  作者：Beatriz Lozano-Torres、M. Dolores Marcos、Teresa Pardo、Félix Sancenón、Ramón Martínez-Máñez、Knut Rurack

  DOI：10.1080/00958972.2018.1434719

  日期：2018.3.19

  with anions. Of all the anions tested, only cyanide was able to induce the bleaching of the yellow 1·Fe(III) complex solution. This bleaching was ascribed to the formation of 1·Fe(III)-CN complex that restored, to some extent, the optical features of the free probe allowing the chromogenic sensing of cyanide. Besides, 1·Fe(III) complex was used to detect cyanide in acetonitrile-water 90:10 v/v mixtures

  摘要 探针 1 包含一个苯胺基吡啶发色团和一个氮杂-氧杂大环亚基，在乙腈中呈现出一个以 340 nm 为中心的吸收带。Fe(III)、Cr(III) 和 Hg(II) 的添加诱导了 430 nm 处新吸收带的生长（颜色从无色变为黄色），而在 Cu(II)、Zn(II) ) 和 Pb(II)，观察到不太明显的变化。添加 Fe(III)、Cr(III) 和 Hg(II) 后观察到的颜色变化归因于与探针 1 形成 1:1 化学计量配合物。 Fe(III)、Cr(III) 和 Hg( II) 1 的吡啶片段引起电荷转移特性的增强，伴随着显着的红移，这反映在从无色到黄色的颜色变化中。探针 1 和 Fe(III) 阳离子之间的相互作用强度在与阴离子相互作用时受到调节。在所有测试的阴离子中，只有氰化物能够引起黄色 1·Fe(III) 络合物溶液的漂白。这种漂白归因于 1·Fe(III)-CN 络合物的形