(RS)-1-[4-(allymethylamino)-2,2,5,5-tetramethyloxazolidin-3-yl]-propenone | 1237167-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (RS)-1-[4-(allymethylamino)-2,2,5,5-tetramethyloxazolidin-3-yl]-propenone
• 英文别名: 1-[2,2,5,5-Tetramethyl-4-[methyl(prop-2-enyl)amino]-1,3-oxazolidin-3-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1237167-77-9
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 252.357
• InChiKey: TWPXBPQQFVQOQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-1-[4-(allymethylamino)-2,2,5,5-tetramethyloxazolidin-3-yl]-propenone 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene][3-phenyl-1H-indenylidene] ruthenium (II) dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到(RS)-1,7,7,9,9-pentamethyl-9,9a-dihydro-2H-oxazolo[4,3-b][1,3]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  从杂环亚胺开始合成α，β-不饱和己内酰胺

  摘要：

  以杂环亚胺为起始原料合成了新型的α，β-不饱和己内酰胺，其δ位含杂原子。合成路线基于添加酰氯，然后使用钌催化剂进行闭环易位。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.381
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.09 g的产率得到(RS)-1-[4-(allymethylamino)-2,2,5,5-tetramethyloxazolidin-3-yl]-propenone
  参考文献：
  名称：

  从杂环亚胺开始合成α，β-不饱和己内酰胺

  摘要：

  以杂环亚胺为起始原料合成了新型的α，β-不饱和己内酰胺，其δ位含杂原子。合成路线基于添加酰氯，然后使用钌催化剂进行闭环易位。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.381

文献信息

• Synthesis of α,β-unsaturated caprolactams starting from heterocyclic imines
  作者：Katharina Johannes、Martin Watzke、Jürgen Martens

  DOI：10.1002/jhet.381

  日期：——

  New classes of α,β-unsaturated caprolactams containing variable heteroatoms in δ-position were synthesized from heterocyclic imines as a starting material. The synthetic route is based on an acid chloride addition followed by a ring-closing metathesis using a ruthenium catalyst. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  以杂环亚胺为起始原料合成了新型的α，β-不饱和己内酰胺，其δ位含杂原子。合成路线基于添加酰氯，然后使用钌催化剂进行闭环易位。J.杂环化​​学。（2010）。