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1-oxa-4-selenane | 5368-46-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-oxa-4-selenane
英文别名
1-selena-4-oxane;1,4-oxaselenane;[1,4]oxaselenane;[1,4]Oxaselenan;1-Oxa-4-selenacyclohexane;1-Oxa-4-selenacyclohexan
1-oxa-4-selenane化学式
CAS
5368-46-7
化学式
C4H8OSe
mdl
——
分子量
151.067
InChiKey
QSWOKQHDQIECPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    170.65°C (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.56
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:cd0f86aa225aafcb26767c1eb8fe9b63
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    XXXV。—与ββ'-二氯二乙醚合成。第二部分。在环中含有两个氧原子团的杂环化合物。1:4亚硒烷及其衍生物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9310000266
  • 作为产物:
    描述:
    二氯乙醚 在 sodium selenide 、 作用下, 生成 1-oxa-4-selenane
    参考文献:
    名称:
    XXXV。—与ββ'-二氯二乙醚合成。第二部分。在环中含有两个氧原子团的杂环化合物。1:4亚硒烷及其衍生物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9310000266
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文献信息

  • Reactions of β,β′-dichlorodiethyl ether with elemental chalcogens and dimethyl dichalcogenides in the system hydrazine hydrate-base
    作者:V. Yu. Vshivtsev、E. P. Levanova、V. A. Grabel’nykh、L. V. Klyba、E. R. Zhanchipova、E. N. Sukhomazova、A. A. Tatarinova、A. I. Albanov、N. V. Russavskaya、N. A. Korchevin
    DOI:10.1134/s1070428008010053
    日期:2008.1
    β,β′-Dichlorodiethyl ether reacted with elemental selenium or tellurium, as well as with binary chalcogen mixtures (S/Se, S/Te, or Se/Te), activated in the system hydrazine hydrate-base to give oligomeric products containing oxygen and polychalcogenide fragments in the chain. Reductive cleavage of these oligomers gave rise to 3-oxapentane-1,5-dichalcogenols and their methyl derivatives. The latter were also synthesized from β,β′-dichlorodiethyl ether and the corresponding dimethyl dichalcogenides in the system hydrazine hydrate-KOH.
    β,β′-二氯二乙醚与元素硒或碲以及二元钙原混合物(S/Se、S/Te 或 Se/Te)发生反应,并在水合肼基体系中活化,从而产生链中含有氧和多钙原片段的低聚物。这些低聚物的还原裂解产生了 3-氧杂戊烷-1,5-二钙原醇和它们的甲基衍生物。后者也是在水合肼-KOH 体系中由β,β′-二氯二乙醚和相应的二甲基二钙化物合成的。
  • Kurbanov, S. B.; Mamedov, E. Sh.; Mishiev, R. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 5, p. 812 - 816
    作者:Kurbanov, S. B.、Mamedov, E. Sh.、Mishiev, R. D.、Gusiev, N. Kh.、Agaeva, E. A.
    DOI:——
    日期:——
  • MAMEDOV, EH. SH.;KURBANOV, S. B.;MISHIEV, R. D.;SHAXTAXTINSKIJ, T. N.
    作者:MAMEDOV, EH. SH.、KURBANOV, S. B.、MISHIEV, R. D.、SHAXTAXTINSKIJ, T. N.
    DOI:——
    日期:——
  • XXXV.—Syntheses with ββ′-dichlorodiethyl ether. Part II. Heterocyclic compounds containing two members of the oxygen group in the ring. 1 : 4-Selenoxan and its derivatives
    作者:Charles Stanley Gibson、John Dobney Andrew Johnson
    DOI:10.1039/jr9310000266
    日期:——
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